葛蘭素史克上週通過與德國生技公司Immatics的許可協議，擴大了其在細胞療法中的應用範圍，該協議影助於未來GSK開發衍生多種免疫腫瘤療法。

該交易包括兩項初始計劃的4,500萬歐元（5,000萬美元）前期費用，以及每項高達5.5億美元的開發、監管和商業化里程碑付款以及授權使用費，該交易的重點是針對兩個實體瘤的T細胞受體（TCR）治療。

這是葛蘭素史克（GSK）在新的研發總監Hal Barron領導下擴展其腫瘤業務的一大進展。自從他加入公司以來，葛蘭素史克的投資組合已經翻了一番，達到17個臨床階段項目。

根據最新交易的條款，Immatics將負責將TCR項目推進到臨床階段，然後由GSK接手。

Immatics表示，兩家公司將先合作開發自體TCR，但也可能將這種夥伴關係擴展至同種異體或現成療法。

TCR治療正在作為一種新型的細胞治療方法，其中涉及對T細胞進行再生工程，因此它們在結合和破壞癌細胞方面表現出更好的優勢。這與CAR-T治療類似，但Immatics認為，TCR應該具有更廣泛的用途，因為它們可以Target癌細胞內的蛋白質。

而且，與目前核准用於血液系統癌症的諾華公司的Kymriah（tisagenlecleucel）和Gilead/Kite Pharma的Yescarta（axicabtagene ciloleucel）等目前核准用於癌症的CAR-T治療不同，TCR具有治療實體瘤的潛力。

Immatics之前已與Celgene，Amgen，Roche和Genmab合作，並簽署合作協議。

同時，葛蘭素史克持續在細胞療法領域穩步樹立市場地位。去年，它與Lyell Immunopharma簽署了為期五年的合作夥伴關係，該合作夥伴關係主要在開發用於實體瘤的細胞療法。

Lyell的技術將用於改善GSK的細胞療法候選藥物，包括針對NY-ESO-1抗原的GSK3377794，該技術最初由奧地利生物技術公司Adaptimmune開發。

葛蘭素史克（GSK）進軍癌症領域還包括以51億美元收購Tesaro，包含PARP抑製劑Zejula（niraparib）。Barron表示，Zejula是他希望推動GSK腫瘤業務重生的其中一項，此外，GSK最近提交用於治療多發性骨髓瘤的BCMA抗體-藥物複合體Belantamab mafodotin和治療子宮內膜癌的dostarlimab。

(生策會編譯)