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美國FDA核准禮來的阿茲海默症診斷劑Tauvid 作為首個搭配Tau病理學成像的藥物
2020-05-29

美國FDA昨(28)日晚間核准了製藥商禮來放射性化合物來檢測tau,tau是阿茲海默症的重要特徵。現階段研究兩種蛋白(澱粉樣蛋白和tau蛋白)的異常形式都與阿茲海默症有關,並被認為是大腦神經退化性疾病的標記。

美國FDA表示,禮來的化合物Tauvid是第一種獲得核准用於檢測腦內Tau蛋白纏結的藥物。這代表著當前檢測方法的一大進步, Tau在阿茲海默症患者的大腦神經元內形成神經原纖維纏結,該標記也在一系列的神經退化性疾病被觀測到。

禮來的藥物通過靜脈內給予患者,並與大腦中已知形成tau的某些部位結合,接著可以使用PET掃描對大腦成像以鑒別這些纏結。

該化合物是用於診斷而非治療阿茲海默症,目前阿茲海默症仍是美國十大主要死因之一。

(生策會編譯)

 

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