成功完成委託 ADC 候選藥物開發，雙方深化合作

台灣浩鼎生技（4174.TWO）今（12/19）宣布，與美國 TegMine Therapeutics, Inc.（TegMine）簽訂醣蛋白ADC之全球專屬授權合約。依據合約條件，浩鼎可獲得簽約金、研發及銷售里程碑金，產品上市後，另將依年度淨銷售額之一定比例收取分潤權利金，合約細節依雙方契約保密約定不予揭露，其交易金額與近期市場上類似授權交易相當。此授權合約奠基於雙方於今年六月展開的研發合作，浩鼎已成功完成 TegMine 所委託醣蛋白ADC 候選藥物研發，並獲對方評估該候選藥物深具後續臨床開發潛力。

依授權合約，TegMine 將取得該 ADC 的全球開發與商業化權利。此國際授權合作展現利用浩鼎 Obrion™ ADC 技術所開發之產品深具潛力 ，有助提升浩鼎在全球市場的能見度與競爭力，並深化雙方合作關係。

此次授權之候選藥物係基於 TegMine 所提供的醣蛋白單株抗體，由浩鼎運用 Obrion™ ADC 技術家族中的 GlycOBI^® 醣鍵結技術、雙功能酵素 EndoSymeOBI^® 與高親水性連接子 HYPrOBI^® 進行開發，生成具專一性位點、均質性與可量產等特性的 ADC。

浩鼎執行長王慧君博士表示：「這項策略性合作，充分發揮雙方技術優勢，不僅有助於推進浩鼎ADC產品開發，也積極拓展創新ADC技術平台如GlycOBI^® 等策略性合作機會。浩鼎期待與TegMine共同開發創新的ADC，幫助具有迫切醫療需求的癌症病患。」

關於 GlycOBI^®

浩鼎所自主開發的醣類ADC關鍵技術平台GlycOBI^®，採用「隨插即用」型式，可與任一抗體、連接子（linkers）和藥物（payloads）兼容，並適用於多種藥物抗體比例（DAR）。在浩鼎專有的酵素技術（EndoSymeOBI^®）和連接子技術（HYPrOBI^®）搭配下，作為 Obrion™ ADC 技術家族核心組成之一的GlycOBI^®，可在GMP條件下，以高效率且可量產的製程，製備具專一性位點與均質性 ADC。GlycOBI^® 在偶聯過程中，可避免破壞抗體結構，並確保 ADC 與原始抗體具有相似的生物特性。此外，浩鼎的連接子技術可提升了藥物偶聯效率，並降低複合體聚集與降解風險，進一步優化ADC製程與品質穩定性。GlycOBI^® 已成功克服傳統ADC技術限制，並在多項動物實驗中展現更優越的抗腫瘤活性與結構穩定性。

關於浩鼎

台灣浩鼎生技是產品已進展至臨床階段的全球癌症新藥開發公司， 於2002年成立，總部設於台灣。台灣浩鼎與子公司OBI Pharma USA, Inc.致力於開發抗癌新藥，希望幫助具有迫切醫療需求的癌症患者，提供新的治療選擇。

浩鼎的研發核心聚焦於新型抗體藥物複合體（Antibody-Drug Conjugates, ADC），透過專利的 Obrion™ 次世代藥物偶聯技術平台，實現多種抗體-藥物偶聯物（ADCs）的多樣化模式。此平台整合專有的偶聯和連接子技術如GlycOBI^®、GlycOBI DUO^® 、EndoSymeOBI^®、HYPrOBI^® 與新型的半胱胺酸偶聯技術 ThiOBI^® 推進次世代 ADC 解決方案。浩鼎已建立次世代 ADC 產品線，其中包含單抗 ADC：OBI-902（TROP2）、OBI-904（Nectin-4）；雙抗單藥 ADC：OBI-201 (HER2 x TROP2)；以及雙抗雙藥 ADC：OBI-221 (cMET x HER3)。為拓展 HYPrOBI^® 連接子技術的應用範圍，浩鼎進一步開發新型 ThiOBI^® 平台，以實現不可逆的半胱胺酸鍵結。此外，浩鼎的產品線亦包括全球首創 AKR1C3 靶向小分子前驅藥 OBI-3424，該藥物在腫瘤中高度表達的醛酮還原酶（AKR1C3）作用下，選擇性釋放強效 DNA 烷基化劑以治療癌症。更多資訊請參閱：www.obipharma.com。

GlycOBI^®、EndoSymeOBI^®、ThiOBI^®、HYPrOBI^® 與 GlycOBI DUO^® 為浩鼎的註冊商標。Obrion™為申請中之商標。

關於TegMine Therapeutics

TegMine Therapeutics, Inc. 成立於2017年，總部位於美國加州舊金山的生技公司，為一專注於開發次世代針對癌症相關醣蛋白的療法。
TegMine 當前開發的一系列創新療法，包括ADC、雙特異性抗體與細胞療法，透過辨識主要存在於腫瘤組織、而正常組織少有表現的特異性醣抗原，以提升療效，並降低對健康組織的影響。
該公司專有的 TegMiner™ 技術平台，能針對過去難以辨識的癌症特異性醣鏈抗原 ，進行抗體篩選與開發，提供癌症病患新的治療方向。
更多資訊請參閱：www.tegminetx.com。