來源: 生策會編譯

國際藥廠禮來公司（Eli Lilly）宣布以最高 25 億美元的代價收購 Scorpion Therapeutics 的 PI3Kα藥物，重啟其乳癌市場佈局，目標直指諾華（Novartis）和羅氏（Roche）的領先地位，為乳癌治療市場注入新動能。

重點回顧：PI3Kα 抑制劑的市場競爭

• 諾華的 Piqray 於 2019 年獲得美國 FDA 核准上市。
• 羅氏的 Itovebi 則在去年底加入戰局。
• 然而，禮來在 2022 年中止了其候選藥物 LOXO-783 的開發，原因是該藥物的臨床數據與下一代候選藥物相比表現不夠理想。當時，禮來科學長 Daniel Skovronsky 表示，下一代 PI3Kα 候選藥物預計於 2025 年進入臨床階段。

搶先布局：收購 Scorpion 的 PI3Kα 候選藥物

透過此次交易，禮來提前獲得了臨床階段的 PI3Kα 候選藥物 STX-478。根據 Scorpion 去年發布的1期臨床數據，STX-478 展現出可能優於 Piqray 和 Itovebi 的潛力，並且能與 Relay Therapeutics 的下一代候選藥物抗衡。

交易內容包括：

1. 禮來支付高達 25 億美元的首付款與里程金。
2. 禮來將接手 Scorpion 的 PI3Kα 藥物，同時分拆其非 PI3Kα 的資產，成立一家新公司，由 Scorpion 現有股東與禮來共同持有。
3. Scorpion 的員工將加入新公司，專注於非 PI3Kα 領域的開發。

優化選擇性，減少副作用

STX-478 和禮來的內部 PI3Kα 候選藥物專注於設計更具選擇性的分子，僅標靶突變型的 PI3Kα 酵素，而非同時作用於野生型與突變型。野生型 PI3Kα 的抑制作用可能導致代謝功能障礙，進而引發劑量限制毒性。相比之下，STX-478 在臨床試驗中顯示了更低的副作用風險：

• 23% 的乳癌患者反應率（單一藥物治療）。
• 高血糖、腹瀉和皮疹等副作用均為 1 級或 2 級（輕微程度）。

市場展望與未來挑戰

STX-478 的安全性與選擇性使其在 PI3Kα 領域脫穎而出。相比諾華和羅氏的現有藥物，禮來可能在副作用管理和標靶效果方面佔據優勢。然而，該藥物的臨床療效仍需通過後續試驗進一步驗證。

此次收購標誌著禮來對乳癌市場的重新佈局，未來有望憑藉創新藥物進一步挑戰諾華與羅氏的市場地位，為患者帶來更多元且安全的治療選擇。

新聞來源: Eli Lilly strikes $2.5B Scorpion buyout in twist to breast cancer tale