
來源: 生策會編譯
AstraZeneca正加速推動旗下口服SERD新藥camizestrant成為重磅藥物(blockbuster),並於三期臨床試驗的期中分析(interim analysis)中報告重要進展。試驗結果顯示,該藥物在無疾病進展存活期(PFS, Progression-Free Survival)這一主要終點(primary endpoint)達標,但目前尚未證明該藥物能夠延長整體存活期(OS, Overall Survival)。
AstraZeneca正與Eli Lilly(禮來)、Roche(羅氏)等競爭對手激烈角逐,力求將camizestrant建立為荷爾蒙受體陽性、HER2陰性乳癌(HR+/HER2−)治療中的基石內分泌療法(endocrine therapy)。該領域競爭者眾多,各大藥廠均宣稱其藥物具有最佳同類(best-in-class) 潛力,而即將發表的臨床數據將成為決定勝負的關鍵依據。
camizestrant的三期試驗設計與結果
AstraZeneca於週三公布的期中分析結果顯示,當乳癌患者從標準芳香環酶抑制劑(Aromatase Inhibitor, AI)轉換為camizestrant時,其PFS顯著改善。
該試驗採用了一種創新設計,目的在滿足目前尚未被滿足的臨床需求。所有受試者在第一線治療(first-line therapy)時均接受芳香環酶抑制劑(AI)+ CDK4/6 抑制劑(CDK4/6i),後者包括:
1. Lilly(禮來)的Verzenio
2. Novartis(諾華)的Kisqali
3. Pfizer(輝瑞)的Ibrance
在治療過程中,研究團隊透過循環腫瘤DNA(circulating tumor DNA, ctDNA) 監測ESR1基因突變(ESR1 mutation),並於突變發生但疾病尚未進展時,將患者從原標準芳香環酶抑制療法轉換為camizestrant,而CDK4/6抑制劑則持續使用。
為何關注ESR1突變?
1. AstraZeneca腫瘤研發執行副總裁Susan Galbraith博士表示,大約5%的患者在確診轉移性乳癌(metastatic breast cancer)時即帶有ESR1突變,而在第一線治療後,該比例將上升至40%。
2. AstraZeneca設計此試驗,目的在評估camizestrant是否能延長第一線治療對這類患者的療效。
期中分析結果顯示,主要研究終點(PFS)達標,這表示camizestrant可能確實能夠達成此目標。然而,目前關於第二次疾病進展時間(PFS2)與整體存活期(OS) 的數據仍不成熟(immature)。AstraZeneca指出,PFS2呈現改善趨勢,但並未進一步說明OS的數據。
此外,該藥物的安全性未出現新的問題,停藥率(discontinuation rate)極低,顯示其耐受性良好。
AstraZeneca的市場策略與競爭格局
這項藥物在PFS的成功只是AstraZeneca camizestrant發展計畫中的第一步,該公司還在進行以下臨床試驗:
1. 第一線治療的更廣泛適應症試驗(針對未發生 ESR1 突變的患者)
2. 兩項輔助治療(adjuvant therapy)試驗(評估 camizestrant 在更早期乳癌患者中的潛力)
透過這些試驗,AstraZeneca目標將camizestrant建立為乳癌治療的骨幹療法(backbone therapy),並力求達成50億美元的巔峰銷售額(peak sales),這一目標由該公司CEO Pascal Soriot親自訂定。
AstraZeneca認為camizestrant具備更佳的安全性與耐受性,並能與多種療法聯合使用,這將成為其市場競爭優勢。
Galbraith 博士強調:
“camizestrant展現出極低的停藥率與胃腸道(GI)副作用,這在更早期的治療階段尤其重要,因為患者希望能長期使用該藥物。”
“整體而言,我們認為camizestrant具有最佳同類(best-in-class)潛力。”
未來展望與監管審查
AstraZeneca計畫向全球監管機構提交期中分析數據,以推動camizestrant的審核流程。若能成功進入市場,該藥物將成為AstraZeneca乳癌產品中最關鍵的藥品,並可能進一步挑戰現有內分泌治療的標準療法。
然而,最終能否延長患者存活期(OS)仍是影響camizestrant成功與否的關鍵指標,未來的長期臨床數據將決定其市場競爭力與醫療價值。
新聞來源: AstraZeneca, eyeing $5B peak sales, reports phase 3 breast cancer win for oral SERD
