來源: 生策會編譯

隨著CSF-1R抑制劑領域競爭日益激烈，製藥巨頭默克集團（Merck Group）全面押注pimicotinib，支付Abbisko Therapeutics 8500萬美元以取得該藥物的全球授權。

默克已於2023年已支付7000萬美元取得該藥物在大中華地區的商業化權利，並保留將其權益擴展至全球其他地區的選擇權。日本製藥公司第一三共（Daiichi Sankyo）已證實，抑制集落刺激因子1受體（CSF-1R）在腱鞘巨細胞瘤（TGCTs）中有效，其藥物Turalio於2019年獲得FDA核准，但默克集團認為該類藥物仍有市場空間。

去年11月，一項針對TGCTs患者的第三期臨床試驗顯示，接受pimicotinib治療的患者在25週時的反應率為54%，而安慰劑組僅為3.2%，這使得默克集團先前的7000萬美元投資看起來相當正確。

如今，默克集團表示，已決定支付8500萬美元的選擇權費用，以取得在全球其他地區商業化pimicotinib的權利。根據4月1日的新聞稿，該製藥公司還可選擇在「特定條件下共同開發該藥物用於其他適應症」。

這項擴展協議使總部位於上海的Abbisko有機會獲得高達6.055億美元的總付款，其中包括預付款以及開發和商業里程碑付款，並在pimicotinib成功上市後獲得一定比例的權利金。

Abbisko執行長徐耀昌博士表示：「Pimicotinib代表了新興的CSF-1R抑制劑類別中的一項重要進展，展現了有意義的臨床療效和安全性，使其成為全球TGCT患者的創新治療選擇。」

執行長補充道：「我們期待深化與默克團隊的合作，加速pimicotinib的藥證申請流程，盡快為患者帶來福祉。」

第一三共的CSF-1R抑制劑Turalio在2024年最後九個月的銷售額達到51億日圓（3300萬美元），年增25%。然而，pimicotinib也可能面臨與小野藥品（Ono Pharmaceutical）的CSF-1R抑制劑vimseltinib的競爭，該藥物已於上個月獲得FDA核准用於治療TGCTs。

來源: Merck Group pays $85M to nab global rights for Abbisko's rare tumor drug after phase 3 win