來源: 生策會編譯
美國默克藥廠（Merck & Co.） 正加速拓展其胜肽藥物（peptide therapeutics）產品線，近期與奧地利藥物遞送技術公司 Cyprumed 達成一項最高價值達 4.93 億美元的合作授權協議，以開發具有口服生物可近性的胜肽劑型。
合作內容與授權範圍
根據協議，Merck 將獲得：
- Cyprumed胜肽口服遞送平台的全球非專屬授權（針對若干尚未公開之標的），以及針對個別標的的專屬授權選擇權。
作為回報，Cyprumed可獲得：
- 預付金（upfront payments）、
- 開發與藥證申請里程碑金（development and regulatory milestones）、
- 銷售里程碑金（net sales milestones），
- 若Merck啟動專屬授權選項，將再獲額外授權費用。
總金額最高可達4.93億美元。Merck將負責所有後續的研發、製造與商品化流程。
技術亮點與市場意義
Cyprumed的平台技術主打具「高口服生物可近性（superior oral bioavailability）」的胜肽製劑開發，且所使用賦形劑皆為既有核准藥用成分（approved excipients），有助於後續量產性、成本效益與法規符合性。
Cyprumed目前也與Bayer、Boehringer Ingelheim（百靈佳殷格翰）、Ferring 等藥廠合作，目標是「透過可製造且對病患友善的口服劑型，實現胜肽療法的轉型」。
Cyprumed執行長Florian Föger博士15日表示，這次合作是公司「重大里程碑」，並強調Merck願意投入額外標的開發，代表其技術獲得高度肯定。
Merck的胜肽戰略與宏環境佈局
本次合作延續Merck在近年對「環狀胜肽（macrocyclic peptides）」的強力佈局：
- 2024年初，Merck曾與Unnatural Products達成價值2.2億美元的合作協議，開發針對「具挑戰性腫瘤標的」的環狀胜肽藥物。
- Merck曾於2023年內部發表文章指出，環狀胜肽具備「黃金比例（Goldilocks）」的理化特性，可望結合：
- 小分子藥的便利給藥性（如口服），以及抗體藥物的高專一性與強效性。
這種特性讓環狀胜肽被視為「下一波藥物開發浪潮」。
臨床胜肽資產與未來應用潛力
目前 Merck的胜肽臨床資產如下：
MK-0616
- 藥物類型：口服PCSK9抑制劑（macrocyclic peptide）
- 適應症：高膽固醇血症（hypercholesterolemia）
- 開發進度：進入大型第三期臨床試驗，與UCB合作中。
- 劑型：每日一次口服錠劑
Efinopegdutide
- 藥物類型：GLP-1 / glucagon受體雙重促效劑
- 適應症：與代謝功能異常相關的脂肪肝炎（MASH, formerly NASH）
- 開發進度：第二期臨床，為注射劑型。
- 關聯性：屬於Cyprumed所聚焦的口服轉化目標，未來或具進一步合作潛力。
Cyprumed亦表示，該公司正積極開發用於環狀胜肽與小蛋白質（mini-proteins）的口服遞送技術，與Merck產品線具有高度互補性。
總結：從藥物研發與 BD 角度重點
- 胜肽藥物「口服化」為重大未來挑戰：
- 胜肽多具低穩定性、低腸道吸收率等特性，Cyprumed的平台能有效克服傳統障礙。
- 若能實現環狀胜肽的穩定口服劑型，將大幅擴大該類藥物的應用潛力與市場接受度。
- 藥物形式決定市場進入障礙與病患順從性：
- 口服劑型優於注射劑型的給藥便利性，對慢性病（如高血脂、MASH、糖尿病）尤為重要。
- 這可能成為未來GLP-1類藥物競爭的新優勢點。
- Merck持續深化胜肽平台戰略合作：
- 過去2年內已與至少兩家胜肽技術公司簽署重大協議。
- 若Cyprumed成功交出臨床候選物（clinical candidates），不排除Merck將啟動專屬授權選項。
新聞來源: Merck inks $493M biobucks deal to use Cyprumed's tech to create oral peptides
