來源: 生策會編譯

國際藥廠Sanofi（賽諾菲）對Vigil Neuroscience的長期關注最終促成了一樁 4.7億美元的收購案。隨著Vigil現金即將耗盡，Sanofi把握時機併購這家專注於阿茲海默症（Alzheimer’s disease）新型小分子藥物開發的生技公司，正式加入與 Novartis（諾華）在 TREM2 靶點上的競爭。

先投資再收購，Sanofi避開失利對手果斷出手

Sanofi早於2024年6月便對Vigil投資4000萬美元，取得其開發中小分子藥物TREM2致動劑的優先洽談權。該筆資金原預計可支撐Vigil營運至2026年，但公司財務仍持續惡化，最終在2025年初向投資人坦承其持續經營能力存在重大疑慮。

為一勞永逸解決Vigil的資金問題，Sanofi今日宣布以每股8美元收購Vigil，總價約4.7億美元。Vigil在併購前股價僅為2.31美元，市值僅約1.08億美元，Sanofi此舉可謂溢價收購。此外，若其候選藥VG-3927成功上市，Sanofi還將額外支付每股2美元的里程碑金。

VG-3927：小分子TREM2致動劑，有望打破抗體治療瓶頸

VG-3927為Vigil開發中、靶向TREM2（Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells 2） 的小分子藥物。TREM2是一種主要表現在中樞神經系統中 小膠質細胞（microglia）上的受體，與阿茲海默症的病理發展密切相關。

已有研究顯示，TREM2在移除神經毒性物質和異常蛋白方面扮演關鍵角色，且帶有某些TREM2基因變異者罹患阿茲海默症的風險更高。

然而，過去藉由TREM2抗體進行治療的嘗試頻頻受挫：

• AbbVie與Alector的TREM2抗體在2024年2期臨床中宣告失敗
• 武田（Takeda）與Denali在2023年因不佳的一期結果中止相關計畫

目前僅剩Novartis的候選抗體VHB937預計在今年下半年進入第2期臨床，是此領域目前唯一存活的抗體藥物項目。

小分子藥物有望避開抗體副作用與侷限，Sanofi將主導二期臨床

與抗體相比，Vigil的小分子TREM2致動劑有幾項潛在優勢：

• 不與可溶性TREM2結合，能夠最大化小膠質細胞功能與受體活化
• 不具免疫作用區段，有望避免 TREM2 抗體常見的類澱粉成像異常（ARIA）副作用

若這些假說成立，VG-3927可望展現出更佳的神經保護效果與安全性。Sanofi也表示，將於2025年第三季啟動第 2 期臨床試驗，正式接手後續開發責任。

iluzanebart不在收購範圍，資料未出已被市場看衰

值得注意的是，Sanofi此次並未收購Vigil的另一候選藥物iluzanebart（VGL101），該為一款正在進行2期臨床的TREM2抗體，用於治療成人發病型軸突性白質腦病變合併色素膠質細胞病變（ALSP）。

此計畫的臨床試驗名為Ignite，最終數據即將出爐，但投資界普遍對其前景抱持懷疑。換言之，此次交易也反映了 ALSP 領域的藥物開發風險與不確定性。

 新聞來源: Sanofi inks $470M Vigil buyout, brushing off rivals' failures to join Novartis in Alzheimer's race