來源: 生策會編譯

即將發布2a期臨床數據之前，羅氏決定歸還UCB的抗Tau抗體藥物bepranemab的開發權利。UCB於2020年向羅氏及其生物科技部門基因泰克授予了bepranemab（當時稱為UCB0107）的全球獨家許可，該協議總額達20億美元。協議要求UCB進行阿茲海默症的概念驗證研究，並產生臨床數據，幫助羅氏和基因泰克決定是否推進該候選藥物或歸還權利。

最終，這兩家公司選擇了歸還權利。UCB在2024年阿茲海默症臨床試驗會議前的聲明中透漏了此消息，這個會議將於下週發表bepranemab的2a期數據。UCB稱結果「令人鼓舞」，但具體細節將留待會議上發表。然而，根據此消息發布的時機來看，這些結果似乎並不足以讓羅氏和基因泰克繼續推進該藥物。

回顧過去，羅氏神經科學及罕見疾病全球負責人Azad Bonni博士上月在羅氏2024年製藥日的發言暗示了此結果。當被問及對bepranemab相關問題時，Bonni表示「這是一項與UCB的合作，會有進一步的進展更新。」他補充說，儘管有多種針對Tau的方式，許多人認為瞄準Tau蛋白質的中間區域「是最理想的方式」。bepranemab正是針對Tau的中間區域，但羅氏仍決定放棄該抗體。

這是羅氏今年第二次放棄Tau候選藥物。第一次是在1月，當時基因泰克結束了與AC Immune長達18年的合作，放棄了針對β-澱粉樣蛋白及Tau的抗體藥物crenezumab和semorinemab，因為2期和3期臨床數據令這些候選藥物的預期降溫。

儘管如此，羅氏仍未放棄Tau這個靶點。在這兩次合作終止期間，基因泰克同意向Sangamo Therapeutics支付5000萬美元的前期許可費和里程金，用以利用其DNA結合技術攻擊Tau。

羅氏剩下的Tau項目是該公司及其他多家企業針對此靶點的廣泛研發計畫之一。Eisai正在進行一項針對抗Tau抗體E2814與Leqembi聯合使用的2期臨床試驗。其他公司也從不同角度針對這種蛋白質進行研究，包括嬌生公司的一項候選藥物，其設計目的是幫助人體生成針對病理性Tau形式的特異性抗體。

來源: Roche tosses out tau prospect, returning rights to UCB 4 years after placing $120M bet