來源: 生策會編譯

丹麥製藥公司Novo Nordisk近期在開發減重藥物Wegovy（semaglutide）的下一代產品上遭遇挑戰，其候選藥物CagriSema於臨床試驗中的表現不如預期。然而，Novo Nordisk已透過與中國聯邦製藥（United Laboratories）達成20億美元的交易，為自身提供了新的選擇。

此次交易的核心藥物UBT251是一種三重受體致動劑（triple agonist），可同時作用於類升糖素胜肽-1（GLP-1）、胃抑制胜肽（GIP）及升糖素（glucagon）。

目前市售的Wegovy已為GLP-1受體致動劑，而Eli Lilly（禮來）的競爭藥物 Zepbound（tirzepatide）則同時激活GIP與GLP-1受體。

UBT251更進一步，除了影響GLP-1與GIP，還能抑制升糖素受體（glucagon receptor）。事實上，Eli Lilly也已開發出一款GIP、GLP-1及升糖素三重受體致動劑retatrutide，並於2023年第二期臨床試驗中，在24週內達到16%體重減輕。

Novo Nordisk收購UBT251的交易細節

Novo Nordisk為獲得UBT251的全球開發權（不含大中華區），將支付：

• 2億美元的預付款（支付給聯邦製藥子公司 United Biotechnology）。
• 最高18億美元的里程碑款項（milestone payments）。
• 基於銷售額的階梯式權利金（tiered royalties）。

臨床數據支持UBT251減重潛力

Novo Nordisk此次投資的決策，部分來自United Biotechnology於中國進行的 1b期臨床試驗數據。

該試驗納入36名肥胖或超重受試者，結果顯示，使用6 mg的UBT251最高皮下注射劑量，可在12週內平均減重15.1%（相較基線體重）。

儘管不同試驗間的直接比較存在困難，但Novo Nordisk旗下Wegovy在STEP-1 試驗（針對無糖尿病的肥胖患者或伴隨代謝共病的超重患者）中，於68週內達到14.9%的平均體重減輕。

此外，UBT251的減重速度可能與Novo Nordisk另一款GLP-1及澱粉樣蛋白（amylin）受體致動劑amycretin相當，後者於2024年進行的1期試驗中，在12週內達到13.1%的體重減輕。

Novo Nordisk高層評價

Novo Nordisk開發執行副總裁Martin Holst Lange, M.D., Ph.D.在2025年3月24日的官方新聞稿中表示：

「UBT251具備同時作用於GLP-1、GIP與升糖素的特性，這將為我們的臨床管線提供更多選擇。我們希望能發展出多元化且差異化的減重與代謝疾病治療策略，以滿足龐大的市場需求。」

他進一步補充：

「我們期待在United Biotechnology的科學基礎上進一步拓展，探索UBT251 在心血管與代謝性疾病（cardiometabolic diseases）領域的最佳潛力。」

未來發展與競爭格局

目前，UBT251已在中國進入2期臨床試驗，其後續數據將進一步驗證該藥物的減重與代謝改善效果，並影響Novo Nordisk在全球市場的發展策略。

另一方面，Novo Nordisk近期重組早期研發（R&D）部門，以強化創新研發能力。不過，Novo Nordisk科學長Marcus Schindler, Ph.D.強調，這項調整與 CagriSema 近期令人失望的試驗數據無關。

由於 肥胖治療市場競爭加劇，Novo Nordisk積極尋找下一代減重藥物，此次UBT251的收購，將進一步強化其在GLP-1類藥物領域的競爭優勢。

來源: Novo Nordisk pens $2B deal for triple G agonist tied to 15% weight loss at 12 weeks