來源: 生策會編譯

諾華（Novartis）已與分子膠降解劑生技公司Monte Rosa Therapeutics達成第二項合作協議，其中包括1.2億美元的頭期款。

這項最新協議的核心是一項未公開的獨家新藥標的授權，Monte Rosa將運用其名為QuEEN的分子膠產品引擎來開發。諾華同時獲得選擇權，可從這家波士頓生技公司的臨床前免疫學產品線中，額外授權兩個開發項目。

如果所有項目開發成功，Monte Rosa有望透過頭期款、里程碑金和選擇權費用，獲得高達57億美元的總額，此外還能享有全球淨銷售額的權利金（tiered royalties）。

這項協議的達成，距離諾華去年向Monte Rosa支付1.5億美元、以獲取另一款同樣由QuEEN平台開發的臨床階段分子膠降解劑，僅相隔不到一年。該協議賦予諾華針對同一蛋白質VAV1的其他降解劑的獨家權利。

該生技公司隨後公佈了名為MRT-6160的VAV1臨床階段療法的「高度令人鼓舞」的第一期數據，並正準備進行針對去勢抵抗性前列腺癌的第二期試驗。

諾華生物醫學研究總裁Fiona Marshall博士表示：「我們很高興能擴大與Monte Rosa Therapeutics的合作，這建立在VAV1項目所奠定的堅實基礎和進展之上。」

Marshall補充道：「這項新協議凸顯了我們致力於推進靶向蛋白降解（targeted protein degradation）的承諾，這是一種解決具有高度未滿足需求的免疫介導疾病的有潛力方法。我們相信Monte Rosa的QuEEN平台有潛力在這個領域發掘新的洞見。」

Monte Rosa執行長Markus Warmuth博士表示，這項最新協議的資金，將為諾華合作的MRT-6160以及該公司自身的NEK7靶向藥物MRT-8102（用於發炎性疾病）和GSPT1靶向藥物MRT-2359，提供超越第二期數據讀取點的財務運行資金。

Warmuth說：「繼先前宣布的VAV1協議之後，我們對於能擴展與諾華的合作關係感到非常興奮，因為我們在推進MRT-6160進入多項免疫介導疾病第二期試驗方面取得了長足進展。」

執行長補充道：「我們相信這項新協議進一步強化了我們與諾華的關係。諾華是公認的免疫介導疾病全球領導者，而這份協議也反映了我們高度選擇性且高效的分子膠降解劑（MGDs）在這個領域所擁有的廣闊機遇。」

諾華並非唯一看中QuEEN平台潛力的瑞士藥廠。早在去年，羅氏（Roche）就曾簽署一項5,000萬美元的前期付款協議，將該平台應用於癌症和神經系統疾病標的。

新聞來源: Novartis assembles 2nd molecular glue deal with Monte Rosa, this one worth up to $5.7B