來源: 生策會編譯

百濟神州（BeOne Medicines）將支付2,000萬美元頭期款，以預留向中國華輝安健（Huahui Health）購買一款臨床前三特異性抗體的權利。

這款名為HH160的抗體，是利用華輝的PolyBoost多特異性抗體平台開發而成，設計靶點涵蓋PD-1、CTLA-4與VEGF-A。這家總部位於北京的生物製藥公司在去年的美國癌症研究協會（AACR）年會上揭露了臨床前數據，並宣稱其結果展示了「發揮協同抗腫瘤機制、克服單藥療法耐藥性，並簡化給藥方案的潛力」。

除2,000萬美元頭期款外，百濟神州亦同意在行使HH160獨家授權選擇權時，支付1億美元的選擇權行使款項。此後，若HH160順利上市，華輝有望進一步獲得最高達19億美元的里程碑金，以及分級銷售分潤。

除授權協議外，百濟神州亦考慮參與華輝未來的募資輪，但相關事宜將另行協商。

「華輝安健建立了覆蓋藥物開發全價值鏈的整合研發體系，能夠自主識別新型靶點並開發專有候選藥物，」華輝執行長陳斌博士表示。

華輝成立於2015年，今年在中國監管機構核准Libevitug注射劑用於治療慢性D型肝炎病毒（HDV）感染後，正式蛻變為一家具備商業化能力的公司。這款標靶HBV與HDV包膜蛋白PreS1區域的單株抗體，目前正在推進全球第3期試驗，以期在美國獲得核准。

憑藉治療血液腫瘤的BTK抑制劑Brukinsa及PD-1抑制劑Tevimbra，百濟神州已是腫瘤學領域舉足輕重的商業化玩家。這家公司去年正式從BeiGene更名為BeOne Medicines，並將註冊地從開曼群島遷移至瑞士。

百濟神州已在臨床階段布局三特異性抗體——BG-T187同時標靶EGFR及c-Met的兩個不同表位。這家生物製藥公司於2024年啟動一項第1期臨床研究，評估該療法單藥及與其他癌症藥物聯合用藥，用於晚期實體腫瘤患者的療效。

新聞來源: BeOne signs $2B deal for option on preclinical trispecific antibody from China’s Huahui