來源: 生策會編譯

Windward Bio以一輪1.65億美元的跨界募資為其長效抗TSLP抗體推進至第3期試驗注入燃料，押注每半年一次的給藥方案將成為競爭日益激烈的呼吸道市場中的關鍵差異化優勢。

本輪超額認購由OrbiMed領投，並吸引多位重量級投資方加入，包括RA Capital Management、Janus Henderson Investors及賽諾菲創投（Sanofi Ventures）等新投資方，以及諾和諾德控股（Novo Holdings）等原有支持者。

這筆資金主要用於加速推進公司先導候選藥物WIN378——一款每年兩次給藥的抗TSLP抗體——的開發。WIN378目前正接近第2/3期Polaris試驗的第2期劑量探索階段的首次數據公布節點。公司現預計於2026年第四季度啟動首項第3期研究，並計劃於今年6月底前啟動另一項針對慢性阻塞性肺病（COPD）的第2期臨床試驗。

這家瑞士生技公司表示，憑藉新募資金，Windward亦計劃於今年第四季度起，推進其長效TSLPxIL-13雙特異性候選藥物WIN027，開展「橫跨呼吸道與皮膚科適應症的多項概念驗證研究」。

Windward的崛起速度令人矚目——公司於2025年1月正式浮出水面，完成2億美元A輪募資，並由羅氏（Roche）資深前高管Luca Santarelli博士出任執行長。在創立Windward之前，Santarelli曾成功主導其共同創辦的VectivBio與Therachon分別被Ironwood Pharmaceuticals與輝瑞（Pfizer）收購。

「這輪募資進一步強化我們的資產負債表，使我們得以推進為罹患嚴重呼吸道及皮膚疾病患者開發次世代療法的各項計劃，」同時擔任Windward董事長的Santarelli表示。

Windward是一家以授權自中國生技公司的候選藥物為基礎所建立的「NewCo」，從科倫博泰（Kelun-Biotech）與和鉑醫藥（Harbour BioMed）取得WIN387的中國以外地區權利，並從荃信生物（Qyuns Therapeutics）取得 WIN027 的相應授權。

透過標靶TSLP，Windward正踏入一個競爭激烈的高風險競技場。TSLP全名為胸腺基質淋巴細胞生成素，已成為免疫學領域的熱門靶點，在炎症連鎖反應中發揮著上游主開關的作用。

安進（Amgen）與阿斯特捷利康（AstraZeneca）於2021年率先攻入這一領域，獲得FDA核准以Tezspire作為重度氣喘的附加維持治療——該藥每月皮下注射一次。

Windward最直接的競爭對手之一是正在開發verekitug的Upstream Bio。近期公布的第2期數據顯示，12週療程的verekitug在氣喘治療中達到與Tezspire相當的療效，但24週劑量方案——也就是與Windward的WIN378最直接競爭的方案——的表現則未達預期。

約一個月前，賽諾菲（Sanofi）的TSLPxIL-13雙特異性奈米抗體候選藥物lunsekimig在中重度氣喘與慢性鼻竇炎的兩項中期研究中達成臨床目標，但在一項第2b期異位性皮膚炎研究的主要終點上宣告失敗。

葛蘭素史克（GSK）則於2024年透過以10億美元頭期款收購Aiolos Bio的方式進入這一領域——Aiolos的長效抗TSLP抗體授權自中國的江蘇恆瑞製藥（Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals）。

此外，梯瓦（Teva）及由黑石（Blackstone）支持的Uniquity Bio等公司，也各自攜旗下抗TSLP候選藥物躋身這場競賽。

新聞來源: Windward catches $165M breeze to fuel long-acting TSLP ambitions