來源: 生策會編譯

輝瑞（Pfizer）當年斥資23億美元押注Trillium Therapeutics的賭局，看來終將血本無歸——這家大型藥廠已放棄這筆收購所得的最後一款臨床階段候選藥物。

2021年的這筆收購案讓輝瑞取得一對CD47抑制劑，分別更名為ontorpacept與maplirpacept。其中ontorpacept雖曾進入軟組織腫瘤的第2期臨床試驗，卻於去年悄然從輝瑞的產品線中消失。

Maplirpacept同樣命途多舛。這款CD47阻斷劑聯合Incyte的Monjuvi與必治妥施貴寶（Bristol Myers Squibb）的Revlimid用於B細胞淋巴瘤的中期研究，去年因招募困難而遭到終止。

輝瑞此後仍持續推進maplirpacept用於血液腫瘤的第1期與第2期研究，但在 第一季財報中，輝瑞揭露已最終決定全面放棄maplirpacept。隨之一併落幕的，是從這筆23億美元的Trillium收購案中搶救出任何價值的最後希望。

公司發言人表示，是「在審視輝瑞腫瘤學整體組合的背景下」做出此一決定。「這些決定並非出於安全顧慮、監管要求或任何研究執行問題，」補充道。

儘管業界各方已有多番大膽嘗試，至今仍無任何藥物獲核准標靶CD47受體——這是一種嵌入細胞膜、指示巨噬細胞勿予摧毀該細胞的蛋白質。癌細胞正是藉助CD47逃避免疫系統的識別，因此抑制這一受體的活性，理論上可使巨噬細胞得以辨識並摧毀惡性細胞。

吉利德科學（Gilead Sciences）在這一領域同樣有過慘痛的失敗紀錄——2020 年以49億美元收購Forty Seven及其先導資產、CD47抑制性抗體magrolimab，此後歷經多年的試驗失敗、FDA臨床暫停，甚至發生患者死亡事件，最終於2024年徹底放棄magrolimab。

與此同時，輝瑞今早公布的第一季財報還揭露，這家大型藥廠已從另一癌症治療模式中全身而退。公司宣告終止PF-08046052——一款標靶EGFR的T細胞雙向抗體（TCE），輝瑞此前正在一項第1期研究中評估其用於晚期實體腫瘤的療效。公司發言人表示，此為「商業決策」，與安全顧慮無關。

儘管 TCE 已成為今年製藥業授權交易的熱門領域，輝瑞的產品線中似乎已不再列有任何其他TCE候選藥物。PF-08046052的終止，是緊接在上個月輝瑞中止PF-08046037之後——後者是一款搭載TLR7促效劑有效載荷的免疫刺激性藥物複合體，原本寄望其有效載荷能活化免疫細胞中的TLR7蛋白，進而啟動抗原呈現細胞。

輝瑞今早宣告停止開發的最後一項資產是PF-07905428——一款公司已推進至第1期痤瘡治療試驗的試驗性局部外用藥物。

公司發言人說明，輝瑞對PF-07905428 的終止決定，是基於「多項綜合因素，包括第 1 期研究結果與管線優先順序調整」所做出的。

新聞來源: Pfizer’s $2.3B Trillium bet ends in failure as remaining CD47 blocker scrapped along with T-cell engager