來源: 生策會編譯

翰森製藥的兩款備受矚目的ADC，持續為合作夥伴GSK將其列為「優先資產」的決定提供有力的臨床佐證。最新數據來自risvutatug rezetecan（ris-rez）——一款標靶B7-H3的ADC——在中國開展的第3期研究。這項試驗在晚期或復發性小細胞肺癌（SCLC）患者中，與標準治療化療相比，達成總存活期（OS）這一主要終點。

兩家公司將這一勝利譽為「任何腫瘤類型中首個標靶B7-H3 ADC第3期總存活期數據的正面結果」。儘管這兩間公司未提供具體數字，翰森製藥將以這些研究結果推動在中國的核准申請。

GSK指出，B7-H3在小細胞肺癌腫瘤中高度表現，這使最新結果進一步印證「支持ris-rez在這些患者中令人鼓舞的臨床活性與可控安全性特徵的愈加豐富的證據」。「結合迄今已產生的其他數據，這些結果進一步支持B7-H3作為肺癌及其他實體腫瘤中大有前景靶點的潛力，並強化我們持續開發ris-rez以改善高度未滿足需求領域標準治療的決心，」GSK全球腫瘤學負責人Hesham Abdullah博士表示。

GSK持有翰森製藥授予的大中華區以外地區ris-rez與標靶B7-H4的ADC mo-rez的開發權利。這家英國藥廠目前正在多種癌症中推進ris-rez的自主研究，包括一項預計於2027年揭露數據的廣泛期小細胞肺癌第3期研究，以及另一項預計於今年晚些時候啟動的泌尿生殖系統腫瘤後期研究。

今年4月，GSK 揭露mo-rez在鉑類耐藥性卵巢癌與子宮內膜癌中「極度振奮人心」的第1期數據，並表示這份讀出數據足以作為驗證，為在此後數月內啟動五項後期試驗奠定基礎。

在那次宣布中，Abdullah將ris-rez與mo-rez並列定義為GSK的「優先資產」。這位腫瘤學負責人早在2025年10月便開始為這兩款療法蓄勢造勢，並表示，請「持續關注」這家大型藥廠即將產出的自主數據。

新聞來源: GSK sees phase 3 win for Hansoh-partnered ADC in China as validating its ‘priority asset’