來源: 生策會編譯

為進一步擴展在肥胖與糖尿病領域的產品佈局，禮來（Eli Lilly） 宣布與瑞典藥企Camurus達成一項總額可達8.7 億美元的授權合作協議，藉助對方的長效藥物遞送平台，開發新一代長效型incretin類治療藥物。

禮來3日表示，此次合作允許禮來使用Camurus的FluidCrystal®技術，針對自家最多四種候選藥物開發長效型incretin藥物，並可進一步推向全球市場。

考慮納入合作範疇的候選藥物包括：

• 雙重受體致動劑（GIP/GLP-1）
• 三重受體致動劑（GIP、GLP-1、glucagon）
• amylin受體致動劑，具備納入選項

合作細節與潛在回報

Camurus可望獲得高達2.9億美元的首付款、研發與監管里程碑金，另加最高 5.8 億美元的銷售達標獎金。未來產品全球淨銷售額還將提供 中位個位數百分比（mid-single-digit） 的階梯式權利金收入。

Camurus執行長兼科學長Fredrik Tiberg表示：「此次與在代謝疾病領域領先的禮來合作，讓我們的FluidCrystal技術得以應用於快速擴張的適應症，影響數億人口，同時我們仍能聚焦自身在中樞神經與罕病領域的商業戰略。」

雙方核心資產介紹

禮來在心代謝領域佈局深厚，除了已上市的明星藥物：

• Tirzepatide（糖尿病適應症為Mounjaro，肥胖適應症為Zepbound），
  也持續評估更高劑量與其他適應症（如 MASH）。

另外，其他處於研發階段的產品還包括：

• 三重受體致動劑 retatrutide
• GLP-1 致動劑 orforglipron
• 胰澱素受體致動劑 eloralintide

Camurus的FluidCrystal®技術，則是一種透過脂質基劑在體內接觸體液後轉變為液晶凝膠的藥物傳遞平台。該凝膠可包覆活性藥物成分，並隨時間緩慢釋放，可實現 「數日到數月」 的長效藥效，支援預填針筒或自動注射筆劑型。

長效肥胖藥市場爭奪戰升溫

即便禮來與諾和諾德（Novo Nordisk）目前為肥胖治療市場雙雄，但「長效劑型」領域仍未有主導者。新創公司Metsera正在推進旗下超長效GLP-1藥物的開發，預計以「每月一次注射」為劑型設計，其第二期臨床試驗（phase 2a）已傳出具體減重成效，競爭態勢日趨激烈。

新聞來源: Eli Lilly enlists Camurus to help unlock long-acting obesity market in deal worth up to $870M