來源: 生策會編譯

輝瑞（Pfizer）將支付信達生物（Innovent）6.5億美元頭期款，攜手推進癌症藥物開發——繼必治妥施貴寶（Bristol Myers Squibb）之後，輝瑞亦簽署一項廣泛合作協議，藉此布局中國快速推進早期開發的體系優勢。

輝瑞與信達生物的合作協議含最高98.5億美元的開發、法規及商業里程碑款項，涵蓋12款癌症藥物的開發。兩家公司在28日表示，協議涵蓋「一個多元化的抗體藥物複合體組合——搭載具新穎差異化特性的有效載荷（payload）——以及具備差異化免疫調控特性與獨特設計的多特異性抗體」。

輝瑞將貢獻四項探索性計劃，信達生物則帶入八項早期資產。信達生物將主導各項計劃推進至第1期試驗，此後由輝瑞主導全球開發工作。

必治妥施貴寶兩週前與恆瑞製藥（Hengrui Pharma）達成一項類似協議。與輝瑞相同，必治妥施貴寶同樣向合作框架貢獻自有計劃，並借助中國合作夥伴的早期藥物開發能力加速推進第1期試驗。必治妥施貴寶的協議頭期款為6億美元，潛在總價值最高達152億美元。

輝瑞將獲得四項計劃的全球獨家授權，並承擔這些候選藥物的開發費用。此外，輝瑞亦將取得另外四項計劃的中國以外地區權利，並負責承擔大部分開發成本。其餘四項計劃則由輝瑞與信達生物在全球範圍內共同開發、分擔費用，雙方並將在美國與歐洲共同商業化上述共有資產。

輝瑞與必治妥施貴寶近來的合作案，代表著西方大型藥廠取得中國早期藥物開發基礎設施使用機會的一種方式——中國已藉此確立其作為新分子重要來源地的市場地位。在今年3月的TD Cowen活動上，輝瑞執行長Albert Bourla將中國的「急速崛起」列為重塑整個產業的兩大力量之一，另一股力量則是人工智慧。

Bourla表示，中國以「一半的成本、三倍的速度」推進藥物開發，使輝瑞有必要將自身的生產力提升至與中國相當的水準。就中國原創資產達成合作協議，並將部分內部候選藥物推進至中國的早期開發階段，是縮小生產力差距的方式之一。

對信達生物而言，在美國與歐洲共同商業化四款產品的機遇，為其拓展全球版圖提供了重要契機。信達生物未來五年的目標，是「成為一家全球頂尖的生物製藥公司」。而這一目標呼應Bourla所點出的一個論點——中國汽車與電池企業的發展路徑，展示中國企業如何得以「征服市場」。

新聞來源: Pfizer pens $10B, 12-drug deal with Innovent in broad bet on Chinese cancer med innovation