來源: 生策會編譯

葛蘭素史克（GSK）宣布支付22億美元收購Rapt Therapeutics，藉此取得其開發中用於預防食物過敏反應的抗免疫球蛋白E（IgE）抗體。

這款名為Ozureprubart的療法，是Rapt僅在一年前從中國濟民可信（Jemincare Pharmaceutical）授權引進。雖然濟民可信已在中國進行該藥物針對氣喘與慢性自發性蕁麻疹的二期臨床試驗，但Rapt已於去年10月在美國、加拿大與澳洲啟動了Ozureprubart的2b期研究，作為食物過敏患者的預防性用藥。

挑戰 Xolair 的戰略佈局
Ozureprubart 與諾華（Novartis）及羅氏（Roche）旗下的注射型IgE抗體抑制劑Xolair（泰瑞莎）針對相同的抗原表位。Xolair於2024年成為首個獲 FDA 核准用於減少因意外接觸特定食物而產生過敏反應的藥物。

目前的競爭核心在於「給藥頻率」。Xolair每二至四週需注射一次，而Rapt則押注Ozureprubart延長的半衰期，這意味著它在維持同等療效與安全性的前提下，僅需每12週（即三個月）給藥一次。

交易細節與財務概況
2026年1月20日週二上午，GSK 正式展現了對此願景的認可。這家英國大藥廠宣布以每股58美元的價格收購Rapt，較該公司1月16日週五的收盤價溢價達39%。

根據GSK的說明，該收購總額約為22億美元，扣除現金後的淨投資額為19億美元。此次併購讓GSK獲得了Ozureprubart在中國以外地區的全球權利（中國區仍由濟民可信子公司持有）。

臨床進展與公司轉型
GSK科學長Tony Wood博士指出：「Ozureprubart的加入為GSK的產品線注入了另一個具備潛力的同類最佳療法。食物過敏嚴重影響患者健康，現有療法需頻繁注射，而Ozureprubart每12週給藥一次的機會，能為患者提供持續性的保護。」

根據GSK的規劃，該二期研究預計於2027年產出數據，並已著手籌備三期臨床計畫。

儘管Rapt此次併購風光，但其近年發展並非一帆風順。2024年2月，由於一名患者發生肝衰竭，FDA暫停了其主要藥物 Zelnecirnon（一種小分子 CCR4 抑制劑）的試驗，迫使公司裁員兩輪並放棄該計畫，轉而全力投入 Ozureprubart。

除了Ozureprubart，Rapt的產品線中仍包含兩款研發中的CCR4拮抗劑：一款處於臨床前階段，另一款則是與韓美藥品（Hanmi）合作的小分子藥物 Tivumecirnon，該藥物已於2024年完成與Keytruda聯用治療胃癌的二期試驗。

新聞來源: GSK pays $2.2B to buy Rapt for its phase 2-stage food allergy challenger to Xolair