來源: 生策會編譯

百靈佳殷格翰（Boehringer Ingelheim）已簽署一項價值10.5億歐元（約12.6億美元）的合作協議，以取得先聲藥業開發中、處於臨床前階段的發炎性腸道疾病（IBD）雙特異性抗體。

此項交易的核心資產為SIM0709，其同時靶向腫瘤壞死因子配體超家族（Superfamily）成員 15（TL1A）以及白介素-23p19（IL-23p19）。百靈佳殷格翰27日指出，SIM0709在細胞與動物實驗中已展現出「卓越的協同療效，表現甚至優於兩款對應單株抗體療法的聯用」。

為了取得 SIM0709 在先聲藥業中國以外的全球權益，百靈佳殷格翰同意支付頭期款，以及開發、監管與銷售里程碑款項，總額最高可達10.5億歐元。兩家公司尚未透露具體的財務細節。

佈局免疫賽道：填補未滿足需求
百靈佳殷格翰目前銷售有 Cyltezo（艾伯維旗下克隆氏症藥物Humira的生物相似藥），同時還有一款針對潰瘍性結腸炎、處於二期臨床階段的TREM-1拮抗劑正在研發中。百靈佳殷格翰美國創新中心站點負責人兼全球免疫與呼吸疾病負責人Carine Boustany 博士表示：「在 IBD 領域，儘管現有抗發炎療法眾多，仍有過多患者病情持續進展並出現嚴重併發症。」

先聲藥業：中國生技資產的熱門來源
先聲藥業在中國已有多款腫瘤藥物上市。其抗體技術平台在去年備受國際市場青睞：包括艾伯維（AbbVie）斥資10.5億美元引進其一期臨床的三特異性抗體；NextCure支付7.45億美元取得其一期臨床腫瘤資產；以及Ipsen獲得了一款抗體藥物偶聯物（ADC）。

先聲藥業投資長周高波表示：「SIM0709是利用我們自主研發的多特異性抗體平台開發的，具備成為IBD治療『同類首創（First-in-class）』的潛力。與百靈佳殷格翰合作，能將此化合物置於嚴謹的全球開發體系中，加速臨床進程。」

靶點分析：IL-23 與 TL1A 的強強聯手
SIM0709標靶的 IL-23p19 通路已在多款獲核准藥物中證明其價值，如禮來的Omvoh、嬌生的Tremfya以及艾伯維的Skyrizi。而另一個靶點TL1A，自2023年羅氏以70億美元併購Roivant旗下子公司以來，便引發了大藥廠的集體關注。隨後，賽諾菲（Sanofi）與Teva的抗TL1A抗體Duvakitug 在二期臨床表現優異，艾伯維則於2024年從中國明濟生物（FutureGen）引進了臨床前TL1A候選藥物。

新聞來源: Boehringer pens €1.05B deal for Simcere's preclinical IBD bispecific