來源: 生策會編譯

法國生技公司OSE Immunotherapeutics 在短短幾個月內二度縮減研發規模。由於百靈佳殷格翰（Boehringer Ingelheim）決定放棄雙方合作開發的代謝功能障礙相關脂肪肝炎（MASH）候選藥物，OSE 正著手進行內部重整。

此舉與去年12月的情況如出一轍。當時艾伯維（AbbVie）放棄了OSE炎症藥物的權利，隨後這家生技公司便縮減了研發重心以節省資金。

由於其與百靈佳殷格翰合作的SIRPα拮抗劑在一項MASH二期臨床研究中未能展現療效，這家法國生技公司正再次精簡其產品線。

百靈佳殷格翰將停止在 MASH 相關肝硬化患者中的研發計畫，但會繼續在腫瘤領域開發該資產，這也是雙方最初合作的重點。該候選藥物名為 BI 770371，目前正針對晚期固體腫瘤進行單藥治療測試，並與PD-1抑制劑聯用，評估作為復發性頭頸部鱗狀細胞癌一線治療的潛力。

該資產的設計原理是阻斷「別吃我（don't eat me）」信號，這是腫瘤用來規避免疫系統的一種策略。OSE 表示，BI 770371在MASH研究中耐受性良好，安全性特徵亦在可控範圍內。

兩家公司最初於2018年結盟，當時對OSE而言是一筆潛在總額高達14億歐元的交易，這項協議後來更擴大至心血管與代謝疾病領域。

這家專注於免疫腫瘤與炎症/免疫領域的生技公司目前正在重組其研發組合，以「強化執行先前公布的 2026-2028 策略計畫」。這份為期三年的計畫是在艾伯維退出後推出的，核心聚焦於OSE兩項進度最領先的資產。

最新的管線異動包括暫停 OSE-230（或稱 ABBV-230）的開發。這款實驗性的慢性炎症藥物在去年底被艾伯維退回。根據2024年簽署的原始協議，這家總部位於伊利諾州的藥廠獲得了OSE抗ChemR23單株抗體的全球獨家開發、製造與商業化許可，該藥物當時處於臨床前開發階段。

然而在去年12月，雙方修訂了協議，由OSE重新承擔OSE-230的臨床前開發及初期一期臨床研究責任。隨著研發工作正式中止，OSE表示將「繼續評估各種機會，以最大化其廣泛產品線的價值」。

此外，精簡計畫也意味著OSE將終止腫瘤領域CLEC-1計畫的研究。這項早期骨髓細胞檢查點標靶並不屬於公司目前的臨床或合作優先項目。OSE表示，由於受影響的計畫在未來三年內預計都不會有里程碑款項入帳，因此這些變動不會影響公司的現金流儲備或融資方案。

相反地，這家生技公司正採取集中火力策略，將資源投入兩大核心：一是目前正進行靜脈注射與皮下注射劑型研究的 IL-7 抗體 Lusvertikimab；另一則是名為 Tedopi 的「現成型（off-the-shelf）」新表位（neo-epitope）疫苗。

Lusvertikimab正在進行潰瘍性結腸炎的研究，並在慢性囊炎（Chronic Pouchitis）與化膿性汗腺炎方面具有開發潛力。而Tedopi則針對非小細胞肺癌（NSCLC）、卵巢癌與胰臟癌進行研究。癌症疫苗Tedopi預計將在今年第二季公布卵巢癌二期研究的主要數據，非小細胞肺癌的兩項數據讀取也預計在今年產出。

OSE執行長Marc Le Bozec表示：「透過放棄那些在三年策略計畫期間預計無法產生重大價值轉折點的早期計畫，我們正將資源集中在OSE能在短期內創造最大價值的領域。同時，公司也會持續積極評估各種融資方案，以全力支持臨床後期組合的進展。」

新聞來源: Boehringer axes MASH deal with OSE as biotech continues to whittle down pipeline