來源: 生策會編譯

禮來（Eli Lilly）的收購攻勢毫無放緩跡象，儘管這家大型藥廠對最新一筆交易的條款諱莫如深。此次，禮來再度將目光鎖定抗體藥物複合體（ADC）領域，將總部位於德州休士頓的CrossBridge Bio及其一系列臨床前雙重有效負載（dual-payload）療法收入囊中。CrossBridge的先導資產——以TROP2為靶點、結合TOP1i/ATRi的雙機制療法CBB-120——預計將於今年針對實體腫瘤患者啟動臨床試驗。

本次交易的潛在總價值為3億美元，但禮來拒絕透露頭期款與特定里程碑觸發後期款項的具體分拆方式。

CrossBridge成立於2023年，致力於透過次世代ADC技術攻克多種癌症適應症，其技術源自休士頓德克薩斯大學健康科學中心所研發的ADC技術平台。2024年，公司完成由TMC Venture Fund與CE-Ventures領投的1,000萬美元種子輪募資，德州癌症預防與研究研究所（Cancer Prevention and Research Institute of Texas）也在去年向CrossBridge授予1,500萬美元研究補助。

這家生技公司的連接子技術以更高穩定性及可附載多重有效負載的能力著稱。其產品線的領頭羊CBB-120的設計目的，是改良現有以TROP2為靶點的療法——目前已獲核准的同類藥物包括吉利德（Gilead）的Trodelvy，以及阿斯特捷利康（AstraZeneca）與第一三共（Daiichi Sankyo）合作開發的Datroway。TROP2是一種在多種上皮性腫瘤中高度表現的蛋白質，涵蓋三陰性乳癌、大腸直腸癌、胰臟癌、攝護腺癌、胃癌、卵巢癌及非小細胞肺癌等。

CrossBridge執行長Michael Torres表示，公司「期待」禮來推進旗下資產的後續開發。「在 CrossBridge Bio，我們相信我們的雙重有效負載ADC平台在腫瘤學領域具備獨特的變革潛力，」Torres表示。「我為我們的團隊自公司創立以來在如此短暫的時間內所取得的成就感到驕傲。」

與眾多大型藥廠同業相似，禮來長期對ADC領域懷有興趣，但態度相對審慎。2023年，禮來腫瘤研發總裁Jacob Van Naarden曾表示，業界對ADC的熱情或許有些過度：「作為一個領域，我們往往傾向於看到閃亮的新事物，便假設同一類別中還會湧現出無數閃亮的新事物。而我實際上認為，從歷史來看，事實並非如此。」

然而，這份審慎並未阻止禮來在2024年相繼收購歐洲ADC新創公司Emergence Therapeutics與Mablink Bioscience。收購CrossBridge將進一步擴充禮來的ADC資產組合。

根據PitchBook提供的數據，在收購CrossBridge之前，禮來自2023年起已完成16起生技公司收購，其中僅2026年迄今便已有三筆超過十億美元的交易。今年1月，禮來以逾10億美元收購炎症疾病生技公司Ventyx，背後是正面的帕金森氏症及心血管疾病數據的支撐；2月，禮來以逾20億美元收購Orna，正式進軍體內CAR-T領域；次月，禮來又以逾60億美元收購Centessa，擴大其睡眠障礙疾病的產品組合。

禮來同時也在積極推進內部ADC產品線。公司旗下標靶葉酸受體α的ADC藥物sofetabart mipitecan，已就鉑類耐藥性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌適應症獲得突破性療法認定，官網另列有三款目前處於第2期臨床試驗的ADC藥物。

在追逐ADC資產這條路上，禮來並不孤單。就在上週，吉利德以31億美元頭期款收購Tubulis；百靈佳殷格翰（Boehringer Ingelheim）創新長Paola Casarosa博士上個月也表示，ADC是這家德國藥廠的重點聚焦領域之一。

新聞來源: Lilly makes preclinical ADC specialist CrossBridge its latest acquisition in vague $300M deal