來源: 生策會編譯

賽諾菲（Sanofi）在15日宣布單日第二筆合作協議，與南韓生技公司簽署了一項授權，引進治療阿茲海默症（Alzheimer’s disease）的抗體療法。

12月15日這家法國藥廠將向總部位於首爾的臨床階段生技公司Adel支付8,000萬美元的現金，而總交易潛在價值最高可達10.4億美元，外加權利金（royalties）。

作為回報，賽諾菲將獲得Adel的抗體療法ADEL-Y01的全球獨家使用權。合作夥伴表示，該資產具有成為阿茲海默症同類首創（first-in-class）的潛力。除了開發和商業化權利外，賽諾菲還將獲得未揭露細節的「相關後備化合物」的使用權。

這項試驗性資產ADEL-Y01是一種人源化單株抗體，旨在選擇性標靶在賴胺酸-280（lysine-280, K280）位點被乙醯化（acetylated）的Tau蛋白（acK280）。Tau蛋白在阿茲海默症和其他神經退行性疾病中起著重要作用。ADEL-Y01的開發目的是阻止有毒Tau蛋白的聚集和擴散，同時保留正常微管相關Tau蛋白的功能。

ADEL-Y01源於這家生技公司的神經疾病研究以及標靶Tau修飾的新型平台。2020年，Adel與總部位於南韓的藥廠Oscotec開始共同開發該資產。該抗體目前正在進行全球第一期臨床試驗。

賽諾菲多發性硬化症、神經學和基因治療開發的全球負責人Erik Wallstroem博士表示：「Adel透過靶向Tau乙醯化來處理阿茲海默症潛在病因的創新方法，提供了一個有前景且差異化的機制。」

Wallstroem補充：「我們期待推進ADEL-Y01的臨床開發，為飽受這種破壞性疾病折磨的患者帶來新的希望。」

15日稍早，賽諾菲宣布擴大與Dren Bio的合作夥伴關係，目的在發現和開發潛在的新一代用於自體免疫疾病的B細胞耗竭療法。幾天前，該藥廠還與美國生技公司InduPro Therapeutics建立了新的合作夥伴關係，同樣與自體免疫疾病相關。

同樣在15日，這家法國藥廠在爭取新的多發性硬化症（Multiple Sclerosis, MS）藥物核准方面遭遇挫折。市場的希望集中在賽諾菲的試驗性BTK抑制劑 tolebrutinib 用於治療非復發性繼發進展型多發性硬化症（nrSPMS）的申請上。賽諾菲在一份新聞稿中表示，該資產的審批已被美國食品藥物管理局（FDA）延期，目前預計將在2026年三月底之前做出最終決定。

除了BTK抑制劑本週開局不順外，賽諾菲還分享了tolebrutinib在原發進展型多發性硬化症（PPMS）的第三期研究中未能達標。該藥廠表示將不會尋求該藥物在該適應症的核准。

新聞來源: Sanofi signs $1B biobucks pact for Alzheimer’s asset in 2nd biotech deal of the day