來源: 生策會編譯

艾伯維（AbbVie）從不掩飾其對競爭激烈的 PD-1/VEGF 雙特異性抗體領域的濃厚興趣。如今，這家大型藥廠正式支付6.5億美元頭期款，將這份雄心化為現實。

2026年1月12日艾伯維將支付這筆現金給中國榮昌生物（RemeGen），以獲取雙特異性抗體RC148在中國以外地區的全球權利。若艾伯維成功推動 RC148 核准上市，總部位於中國山東的榮昌生物還有權獲得高達 49.5 億美元的開發、法規及商業里程碑金，以及淨銷售額雙位數的分層權利金。

目前，榮昌生物已在中國將 RC148 推入治療晚期固體腫瘤的二期臨床開發。艾伯維解釋道，早期臨床數據顯示，RC148 與抗體藥物複合體（ADC）聯用時，「已展現初步良好的抗腫瘤活性」。

近幾個月來，腫瘤雙特異性抗體的研發賽賽況急遽升溫。輝瑞（Pfizer）在2025年11月首度向投資人揭示其戰略，意圖推翻 Keytruda 的霸主地位，並將其新併購的 PD-1/VEGF 藥物建立為癌症免疫治療的新基石。

與此同時，康方生物（Akeso）與 Summit Therapeutics 合作的同類首創（First-in-class）藥物 Ivonescimab，已在非小細胞肺癌（NSCLC）的三期試驗中取得關鍵數據（儘管該研究僅限於中國）。而在去年9月，必治妥施貴寶（BMS）與 BioNTech 也揭露了其 PD-L1/VEGF 藥物在小細胞肺癌中的首份全球臨床數據。

早在2025年 8 月，艾伯維就曾暗示其欲在 PD-1/VEGF 競賽中爭得一席之地。在當月的財報會議上，艾伯維科學長 Roopal Thakkar 博士表示公司正「持續關注該類別」。他當時向分析師指出，艾伯維特別感興趣的是雙特異性抗體如何與公司內部的 ADC 藥物協同作戰，而 RC148 看來正是此策略的關鍵。

艾伯維在12日表示，榮昌生物的這款資產提供了一個新機會，可與艾伯維旗下的 ADC 藥物（如開發中的 Temab-A）組成聯用療法，針對非小細胞肺癌與大腸直腸癌等未滿足醫療需求極高的固體腫瘤。

艾伯維腫瘤學負責人 Daejin Abidoye 博士表示：「透過將 RC148 的免疫檢查點抑制與抗血管生成活性，結合 ADC 的標靶細胞毒性，我們有潛力為多種固體腫瘤患者提供具意義的治療選擇。」

榮昌生物在中國已上市泰它西普（Telitacicept），用於治療紅斑性狼瘡等自體免疫疾病。該藥物也與麻省生技公司 Vor Bio 簽署了總價超過 40 億美元的海外授權協議。榮昌生物執行長房健民博士指出，今日的交易凸顯了榮昌致力於將頂尖療法推向全球患者的承諾。

新聞來源: AbbVie pens $5.6B pact with RemeGen to join PD-1xVEGF bispecific battle