來源: 生策會編譯

阿斯特捷利康（AstraZeneca）原已握有與AbelZeta Pharma合作之 CAR-T 細胞療法在全球大部分地區的權利；如今，這家跨國大藥廠再斥資 6.3 億美元達成協議，正式將中國區的剩餘權利納入麾下。

該療法代號為 C-CAR031，是基於阿斯特捷利康自行研發、標靶GPC3的 CAR-T產品AZD5851。其核心技術採用了AZ的「轉化生長因子-β 受體 II（TGFβRII）」顯性負性裝甲開發平台（dominant negative armoring discovery platform）。所謂的「裝甲型 CAR-T」，是指除了嵌合抗原受體外，還經過基因工程改造以表達額外蛋白質的細胞療法，目的要克服實體腫瘤的微環境。

合作歷程與收購細節
早在 2023 年底，總部位於美國與中國的 AbelZeta 曾宣布，阿斯特捷利康將支付一筆未公開的頭期款，以獲取 C-CAR031 在中國市場 50% 的權益，而 AZ 則擁有該藥物在世界其他地區的權利。

兩年後的今年，阿斯特捷利康決定全面掌控 C-CAR031。AZ 已同意支付總計高達 6.3 億美元的頭期款及里程碑金，以買斷剩餘的中國區權利。雙方並未提供詳細的財務明細。由於 AZ 先前已擁有中國以外的權利，這意味著該藥廠現在擁有了這款 GPC3 導向療法的完整全球權益。

臨床實績與市場戰略
AbelZeta 執行長Tony Liu在1月18日表示：「此次交易反映了我們利用平台技術開發新型細胞療法的承諾，包括解決包括肝細胞癌（HCC）在內具有高度未滿足醫療需求的實體腫瘤，並提供最大化 C-CAR031 全球佈局的契機。」

兩家公司一直針對HCC開發此療法。AbelZeta 指出，肝癌是中國最常見且主要的癌症死因之一。回溯至 2024 年，C-CAR031 在中國進行的首次人體研究數據顯示，該細胞療法在所有劑量水平下對肝癌患者的客觀緩解率（ORR）達56.5%，在高劑量組更攀升至75%。

有趣的是，雖然阿斯特捷利康急於全面取得C-CAR031，但該公司在2025年夏天曾終結了多項細胞療法計畫，其中就包括C-CAR031的原型產品AZD5851。在停止研發前，AZ已將AZD5851推入一項納入94名GPC3陽性晚期或復發性HCC患者的1/2期研究。

新聞來源: AstraZeneca pens $630M pact to secure remaining rights to armored CAR-T from AbelZeta