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【生策會 2016-11-09 施俊宇】
近(7)日中國大陸工信部、衛計委、CFDA等6部會發佈了十三五《醫藥工業發展規劃指南》,文中提及中國面對新興藥品市場需求,以及國內所得提升、醫保體系漸趨健全、人口老齡化和全面兩孩政策實施,看好中國醫藥市場與產業發展將穩定成長。指南內容確立了2020年該項政策主要達成的八大目標(見表一),包括產業規模、技術創新、產品品質、綠色發展、智慧製造、供應保障、組織結構、國際化…等面向,並建立八大任務、六大專欄工程(見表二)。
其中,在創新研發部分,中國大陸政策在2020年欲促進產業研發投入強度達到2%以上,並實現10-15項重點技術突破;將設立50個以上、總規模超過100億元的醫藥產業創投基金。
在聚焦發展領域部分,中國大陸將重點發展生物藥、化學藥新品種、優質中藥、高性能醫療器械、新型輔料包材和製藥設備這6大產品領域,其中
特別的是,該規劃內文在提升國際競爭力部分有所著墨,中國將開展新藥國際多中心臨床試驗,在2020年欲實現3~5個新藥和200個以上化學仿製藥(學名藥)在海外上市、訂立醫藥產業出口占產業總銷貨占比達到10%的目標,並於十三五期間建設高標準生產基地,讓100家以上企業通過歐美GMP認證;另外,亦將支持中國藥企向海外收購藥品生產基地,利用境外資源進入當地市場。
表一、大陸十三五《醫藥工業發展規劃指南》八大政策目標
表二、大陸十三五《醫藥工業發展規劃指南》六大專欄工程