來源：生策會編譯

Biohaven製藥公司將同意輝瑞在美國以外的地區，銷售其暢銷的偏頭痛藥。Biohaven宣稱與這家製藥巨擘達成了一筆金額可觀的授權金。

根據交易條件，輝瑞將支付1.5億美元的現金，並以美國股市週一收盤價高出約25%的價格投資3.5億在Biohaven的股票。此外，若藥物在歐洲和其他地區獲銷售許可，Biohaven還可獲得兩位數的銷售權利金。

Biohaven將保留在美國的銷售權利，該公司的藥物Nurtec ODT用來治療和預防偏頭痛。由於Biohaven從AbbVie的競爭藥品Ubrelvy手中搶下市占，該藥的銷售額迅速攀升，Q3達1.36億美元。

面對打入由大公司主導的市場，Biohaven轉向名人代言、Tiktok和賽車廣告來積極銷售Nurtec ODT。Biohaven的數位策略奏效（儘管有一些小插曲），讓Nurtec ODT這款由小型生技公司推出的藥物成為值得關注的範例。

Biohaven的成功引起華爾街的關注，分析師認為該公司將成為大型製藥公司的潛在併購目標。

然而輝瑞並未如分析師預期併購Biohaven，這可能是導致Biohaven股價在週二早盤下跌17%的原因之一。但輝瑞仍為Biohaven挹注5億美元和提供未來美國以外的銷售佔比。但因為輝瑞擁有國際影響力和行銷能力，對於藥物在國外的授權更加有利。

歐洲藥品管理局 (EMA) 預計將在2022年上半年公布Nurtec ODT的審核結果，Biohaven指出美國以外的其他幾個主管機關也在審查該藥品。

根據交易內容，Biohaven將繼續負責Nurtec ODT的進一步臨床開發，Nurtec ODT也被稱為rimegepant，輝瑞公司將接管所有海外相關事務。除了預付金和股權投資外，如果達到某些尚未指定的里程碑，Biohaven還可以獲得多達7.4億美元的有條件付款。

輝瑞還將獲得zavegepant藥物在美國以外的權利，這是一種與rimegepant相似的藥物，正在開發用於鼻腔給藥和軟膠囊製劑。

這兩種藥物都被稱為CGRP抑制劑，用來阻斷一種與偏頭痛發作有關的細胞傳遞途徑。Nurtec ODT是繼AbbVie的Ubrelvy之後，美國核准的第二種口服CGRP抑制劑，並首度被准許用在已經在進行中的偏頭痛的治療。

今年5月，FDA擴大核准Nurtec ODT作為預防使用，使Nurtec ODT與安進、禮來和Teva Pharmaceutical銷售的注射用抗CGRP藥物競爭。

根據Biohaven的資訊，Nurtec ODT在美國的口服CGRP市佔為57%，Ubrevy是43%。9月，AbbVie取得另一種名為Qulipta的口服偏頭痛藥物的FDA核准。

新聞來源：Pfizer buys into Biohaven's fast-selling migraine medicine