來源：生策會編譯

試驗證明，必治妥施貴寶(BMS)的心臟標靶藥Mavacamten與常用於控制血壓的β受體阻斷劑的治療相比，成效不錯。

BMS一年多前以130億美元收購MyoKardia公司，為了心血管治療的市場做足準備。

BMS正在試驗使用Mavacamten藥物治療阻塞性肥厚型心肌病變（HCM），這是一種遺傳性疾病，會使心肌肥厚，有時甚至會阻礙血液流動。

BMS和之前的MyoKardia公司已經繳交大量關於Mavacamten的療效、症狀控制和其他相關的資料，主要目的是從根本解決阻塞性肥厚型心肌病變，而非控制病變產生的症狀。

BMS在美國心臟協會 (American Heart Association) 的年度會議上提出三項報告，提供更多關於長期治療以及該藥物與其他藥物相互作用的資訊。資訊來自於3期的EXPLORER-HCM和MAVA-LTE研究。

BMS負責心血管藥物開發的資深副總Roland Chen對EXPLORER試驗中一個分組的β受體阻斷劑資料特別振奮，他說該資料顯示，Mavacamten對於無論是否正接受治療病患都是有益的。

該試驗研究了左心室出口產生的關鍵生物標記來做出判斷，包括NT-proBNP和心肌肌鈣蛋白，他們是心臟組織受損時釋放的蛋白質，是心臟衰竭的訊號。

亞組分析中所有患者的最高攝氧量都得到了改善；然而該研究確實發現，在未服用β受體阻斷劑的患者身上的比例更高。

Chen在接受採訪時表示：「我們在這項研究中看到的效果是持續性的，無論是否使用β受體阻斷劑治療。」

但在服用β受體阻斷劑的患者身上，Mavacamten在改善運動能力方面的效果似乎略顯不足。Chen表示，考慮到常規治療對運動心率的影響，效果降低是可以預期的。

「這項研究的重要性在於，在各項評估指標中都一致顯示......無論病人是否服用β受體阻斷劑，都有相似之處和好處。」

BMS還揭露一些來自2期MAVERICK-LTE延伸研究、為期48周的長期數據，該研究包括了非阻塞性HCM的病患。研究發現，Mavacamten具有持續的效果，並在較長的治療時間內見效。

這項研究測量了相同的NT-proBNP生物標記。以Mavacamten治療的病患，在左心室收縮方面獲得了改善。

BMS正等待FDA做出審核決定，預計將於2022年1月28日得知結果。

除了BMS，更多公司都致力於阻塞性肥厚型心肌病變 (HCM) 的治療。Cytokinetics在實驗性的心臟藥物CK-274於7月取得中期試驗的成果。Lexeo Therapeutics最近透過收購Stelios Therapeutics為公司增加了一項HCM基因療法。

新聞來源：AHA: Bristol Myers' $13B MyoKardia heart drug gets along with beta blockers as clock ticks down to FDA decision