來源：生策會編譯

GSK（葛蘭素史克）在三年後終止與Lyell Immunopharma的細胞治療合作。GSK選擇了在不使用Lyell的T細胞調節（T-cell modulating）技術之下推動自家開發項目，而這些技術是合作的核心。

Lyell這周提交給美國證券交易委員會的文件指出，GSK在對自家產品進行策略審查後結束雙方合作。

但終止合作對這家位於舊金山南部的公司來說並不意外。

Lyell曾在八月的季報表示，雙方合作牽涉的候選產品要進一步開發存在不確定性。

部分原因有可能是GSK在今年初拆分成兩個實體，也因此重新評估旗下資產，還有GSK從第一代Letetresgene Autoleucel（lete-cel）候選產品在NSCLC（非小細胞肺癌）的研究中獲得的初步臨床數據。

Lyell在其公告中指出，目前，lete-cel並沒有採用Lyell的任何重新編程（reprogramming）技術。

在向美國證券交易委員會提交文件後，Lyell的股票在周二美股早盤下跌近10%。截至美東時間上午11點，每股交易價格為5.82美元。

2019年，GSK和Lyell同意一項為期五年的研發合作，主要在發掘和開發潛在的T細胞療法，並利用Lyell針對CAR和TCR targets的技術和細胞療法。GSK在雙方合作時表示他們計畫利用Lyell的技術來加強GSK自家的的細胞治療產品開發。

GSK原希望加強lete-cel的開發，lete-cel針對在多種癌症類型中表現的NY-ESO-1腫瘤抗原。

Lyell宣稱，除了第二代LYL132的開發之外，終止合作不會對公司運營產生重大影響。

LYL132在今年初被核准用於臨床試驗，它採用Lyell專屬的Epi-R生產製造協定（manufacturing protocol）。LYL132將在I期研究中評估做為NY-ESO-1+晚期滑膜肉瘤（synovial sarcoma）或粘液樣脂肪肉瘤（myxoid/round cell liposarcoma）的潛在療法。GSK認為LYL132有機會能強化lete-cel開發。

GSK稱LYL132的試驗由自家進行。試驗並沒有持續。今年初在還沒有任何患者接受LYL132療法即停止招募工作。

另一項試驗中新要LYL331也包括在合作內容裡。Lyell指出，公司還沒有向FDA提出LYL331的試驗中新藥申請。

Lyell將停止LYL331、LYL132所有的開發工作。

Lyell在文件中提到：「有鑑於這些第二代開發處於早期階段，做出終止決定並不是根據這些項目的任何臨床療效或安全資訊。」

當GSK與Lyell同意合作時，GSK以預付金和股權投資的形式付給Lyell 2.5億美元。按照原定計畫，Lyell將有權獲得額外的里程碑金，以及潛在銷售權利金。

新聞來源：GSK Abandons Cell Therapy Collaboration with Lyell