來源: 生策會編譯

MicroTransponder近期成功募資6,500萬美元，以進一步擴展其經美國食品藥物管理局（FDA）核准的專為中風復健設計神經刺激植入裝置（neurostimulator implant）在市場上的應用。

該公司所開發的Vivistim系統透過刺激頸部的迷走神經（vagus nerve），在患者進行運動訓練時提供電脈衝，以幫助大腦重塑（neuroplasticity），促進受損腦部對運動訊號（motor signals）的回應。該裝置於2021年獲FDA核准，適用於因缺血性中風（ischemic stroke）造成上肢（手臂與手部）運動功能障礙的患者。

臨床數據顯示 Vivistim 可有效改善上肢運動功能

2025年初，MicroTransponder發表真實世界數據（real-world data），顯示為期六週的初始治療方案（包含: 診所內職能治療與物理治療）可有效改善患者上肢控制能力。此外，患者還可在家中透過 將磁鐵放置於植入裝置上，啟動每日30分鐘的個人化復健訓練，進一步提升治療效果。

擴展市場佈局，提升中風復健標準

MicroTransponder執行長Richard Foust表示：「目前我們已經在全美20%的『聯合委員會綜合中風中心（Joint Commission Comprehensive Stroke Centers）』 以及 《Becker’s 2024 年度 100 大神經與脊椎治療機構》（100 Great Neuro and Spine Programs）中的50%建立相關治療計畫。我們將 Vivistim作為實證醫學基礎上的慢性中風復健解決方案，填補現有中風照護流程中的缺口。」

Foust 進一步表示：「透過與頂尖醫療機構的合作，我們不僅建立了新型復健計畫，更致力於改變全美中風治療的標準（standard of care），為中風患者及其照護者帶來新的希望。」

新一輪融資加速推動Vivistim商業化

MicroTransponder本次F輪融資由US Venture Partners領投，並引入Gilde Healthcare與Longitude Capital等新投資方。參與此輪投資的還包括Osage University Partners、Action Potential Venture Capital、GPG Ventures、The Vertical Group和Exceller Hunt Ventures等既有投資者。

此前，該公司曾於2022年底完成E輪融資，募得7,300萬美元，顯示市場對其創新中風復健技術的高度關注與信心。

新聞來源: MicroTransponder nets $65M for stroke rehabilitation neurostimulator