來源: 生策會編譯

AstraZeneca（阿斯特捷利康） 正式進入 「立即可用」（off-the-shelf）細胞療法領域，宣布以10億美元收購比利時生技公司EsoBiotec及其慢病毒載體（lentiviral vector）平台。

根據協議，AstraZeneca將全額收購EsoBiotec未償股權，交易總金額達10億美元，其中4.25億美元為預付金，另有最高5.75億美元取決於後續開發與監管里程碑金。

EsoBiotec的ENaBL平台：開啟體內細胞療法新時代

此次收購將使AstraZeneca獲得EsoBiotec的Engineered NanoBody Lentiviral（ENaBL）平台。該技術透過慢病毒載體運送基因指令至T細胞，使其能夠識別並摧毀腫瘤細胞（用於癌症治療）或自身免疫疾病中的自體反應細胞（autoreactive cells）。

相較於傳統自體細胞療法（autologous cell therapy），ENaBL可透過靜脈注射直接給藥，避免現行療法繁複的細胞萃取、基因改造與回輸等複雜過程。

AstraZeneca腫瘤血液學研發執行副總裁Susan Galbraith博士在週一記者會上表示：「這項技術將大幅提升治療可及性，使更多患者能夠受惠於細胞療法，且治療過程僅需幾分鐘，而非數週。」

AstraZeneca積極布局立即可用細胞療法，進一步擴展細胞與基因治療產品線

目前，AstraZeneca在臨床開發中的細胞療法已達7項，其中包括2023年收購 Gracell Biotechnologies所獲得的雙靶向BCMA/CD19 CAR-T療法，用於多發性骨髓瘤（multiple myeloma）。

事實上，AstraZeneca早在2022年即表達對異體細胞療法（allogeneic cell therapy）的興趣，但受限於技術挑戰，遲遲未能進入該領域。Galbraith指出：「我們已經研究體內細胞療法（in vivo cell therapy）有一段時間，但過去面臨許多技術障礙，特別是用於mRNA運輸的病毒外殼在周邊血液循環中存留時間較短。」

EsoBiotec則提供了解決方案。該公司目前的領先開發項目針對BCMA，已進入臨床試驗階段，且Galbraith透露：「雖然目前僅有少數患者接受治療，但我們觀察到的數據令人相當振奮。」

她特別提到EsoBiotec 在 2025 年J.P. Morgan醫療大會上展示的數據，來自第一例接受治療的患者，顯示極具潛力的細胞動力學（cell kinetics），進一步增強AstraZeneca對該技術的信心。

「這項技術讓我們能夠將過去在自體細胞療法的學習經驗，快速擴展到異體細胞療法領域。」Galbraith表示。

慢病毒載體受關注，成為細胞與基因治療發展重點

慢病毒載體因其能夠感染分裂與非分裂細胞，且具備較低細胞毒性（low cytotoxicity），近年來成為細胞與基因療法開發的重要技術。例如：

• Orchard Therapeutics已獲核准的黏多醣症腦白質營養不良（MLD）基因療法Libmeldy
• bluebird bio的鐮刀型紅血球貧血症（sickle cell disease）基因療法 Zynteglo

此外，諾華（Novartis） 亦於2024年收購Vyriad的活性標靶慢病毒載體平台，以開發體內CAR-T細胞療法。

EsoBiotec：專注體內細胞療法的新創生技公司

EsoBiotec總部位於比利時Mont-Saint-Guibert，為細胞療法領域的新創公司。該公司成立僅四年，但CEO Jean-Pierre Latere博士強調其核心使命：「我們致力於讓體內細胞療法變得更具可及性、更有效，並真正讓患者負擔得起。」

透過此次收購，AstraZeneca不僅擴展自身細胞療法產品線，更踏入異體細胞療法與體內基因工程技術，有望為癌症與自身免疫疾病治療帶來突破性的變革。

新聞來源: AstraZeneca goes in vivo, penning $1B deal for Belgian off-the-shelf cell therapy biotech