來源: 生策會編譯

本月6日，在與英國生技公司Alchemab達成合作僅四個月後，美國大型藥廠禮來（Eli Lilly）即宣佈，將授權此合作案中的首個藥物資產，進一步鞏固其在神經退化性疾病領域的研發佈局。

禮來將為Alchemab的候選藥物ATLX-1282支付總額最高達4.15億美元，這筆金額包括尚未具體細分的前期款、研發里程碑金以及未來銷售權利金。該藥為一款處於臨床前階段、具首創機轉（first-in-class）的ALS(俗稱漸凍症)治療候選藥物，未來亦可能擴展至其他神經退化性疾病的適應症。

根據協議，總部位於英國劍橋的Alchemab將負責推進該計畫至早期一期臨床試驗階段，之後由禮來全面接手後續的開發與商業化。

Alchemab是一家應用人工智慧與機器學習進行抗體與靶點篩選的新創生技公司。該公司運用科技巨頭Nvidia在劍橋設立的超級電腦資源，來強化其研發平台。

這次授權是禮來與Alchemab於2025年1月簽署的合作協議中，首度正式納入產品線的候選藥物。當初雙方約定合作開發多達五種創新抗體，ATLX-1282為其中首個進入實質開發階段的項目。

ALS（肌萎縮性脊髓側索硬化症）是一種罕見但致命的神經退化性疾病，會導致脊髓與大腦中運動神經元逐步退化，最終導致全身癱瘓與死亡。過去長期缺乏有效療法，但過去十年來，該領域的研究與藥物開發活動已顯著增長。

其中，包括Biogen與Ionis共同開發針對SOD1基因突變患者的Qalsody，已於2023年獲得美國FDA核准上市。

不過 ALS 的藥物研發風險依然高昂。例如Amylyx旗下產品Relyvrio因為未能在確認性試驗中展現療效，已於2024年退出市場。此外，AbbVie與Google母公司Alphabet旗下Calico的聯合計畫，以及Denali Therapeutics的研發項目，也都在2025年初的第二/三期臨床試驗中失敗，無法有效延緩病程。

同時，Corcept Therapeutics所開發的皮質醇調節劑在中期研究中也未能延緩 ALS 進展，進一步顯示該領域研發挑戰之艱鉅。

在此背景下，禮來此次重金授權來自AI平台的新型ALS候選藥物，凸顯其持續加碼神經退化性疾病市場的企圖心，也體現產業對AI輔助藥物開發模式的高度期待。

新聞來源: Eli Lilly licenses early-stage ALS drug program from Alchemab in $415M pact