來源: 生策會編譯

美國藥廠AbbVie日前宣布，將支付 7億美元預付款，取得 Ichnos Glenmark Innovation（IGI） 開發的下一代三特異性抗體候選藥物 ISB 2001 的權利，劍指強化在多發性骨髓瘤（Multiple Myeloma）領域的競爭力，並對標當前市面上的 Tecvayli（嬌生）、Elrexfio（輝瑞）與 Lynozyfic（再生元）等 BCMA 抗體療法。

ISB 2001是一款創新的三特異性抗體（trispecific antibody），同時靶向 CD38、BCMA 與 CD3，相比目前已上市的雙特異抗體（如Tecvayli及Elrexfio）僅針對BCMA與CD3，ISB 2001透過加入CD38，預期可在BCMA表現量低的腫瘤細胞上加強結合力，進而 降低抗藥性發生風險。

AbbVie為此交易開出極高條件，不僅提供7億美元預付款，還承諾將提供最高達12.25億美元的後續開發、法規與商業里程碑金，總交易價值可望逼近 19.25億美元。交易授權範圍涵蓋北美、歐洲、日本與大中華區。

臨床數據吸引力：79%有效反應、近3成完全緩解

IGI近日公開了ISB 2001的第一期臨床數據（見PDF），試驗對象為 35名復發或難治型多發性骨髓瘤患者，其中近半數患者過去接受過BCMA療法，且逾四成曾接受T細胞導向治療（如BCMA雙特異抗體）。試驗結果顯示：

• 總反應率（ORR）為79%
• 近30%病患達到完全緩解（CR）
• 無劑量限制毒性（DLT）發生
• 雖有60%的患者出現三級以上血液學不良事件，但未見不可控狀況
• 超過三分之二出現細胞激素釋放症候群（CRS），但全數為一或二級，無重症

這些數據成功吸引AbbVie將ISB 2001納入其三特異抗體研發產品線。

戰略整合與管線佈局

事實上，AbbVie在2025年初才剛與中國製藥商Simcere Zaiming達成另一項BCMA三特異抗體交易，取得靶向 GPRC5D、BCMA、CD3 的SIM0500授權，該藥對應J&J目前已上市的GPRC5DxCD3 T細胞誘導劑 Talvey。

AbbVie執行長 Rob Michael 在2025年6月的高盛醫療年會上表示，公司現階段腫瘤研發的主要焦點已轉向多特異性分子平台（multispecific molecules），包括內部ADC（抗體藥物複合體）與雙/三特異抗體，同時也整合2023年對 ImmunoGen 的收購成果，共同打造未來新一代免疫腫瘤治療產品組合。

新聞來源: AbbVie pays $700M upfront for trispecific rival to J&J, Pfizer in blood cancer