來源: 生策會編譯

UCB已達成以20億美元頭期款收購Candid Therapeutics的協議，打斷Candid原定與Rallybio的反向合併計劃，矢志在T細胞銜接抗體（TCE）這一新興領域與吉利德（Gilead）一較高下。

Candid近年崛起迅速。Ken Song博士在主導放射性藥物領軍企業RayzeBio以41億美元被必治妥施貴寶（Bristol Myers Squibb）收購後，隨即創立Candid，並於2024年完成3.7億美元的A輪募資。Candid的創立，是一場押注TCE能在自體免疫疾病領域複製CAR-T令人振奮的臨床數據的賭局，同時以現成藥物支援門診給藥模式。

UCB已全然認同這一理念。在授權取得Antengene一款候選藥物兩個月後，這家比利時生技公司決定大手筆擴充其TCE產品線——以20億美元頭期款加上最高2億美元開發里程碑金，將Candid收入麾下。

本次收購的核心資產是cizutamig——一款即將邁入第2期的BCMAxCD3 TCE。透過殺傷表現BCMA的B細胞、漿母細胞與漿細胞，這款雙特異性抗體有望清除驅動自體免疫疾病的細胞。這一機制與CAR-T療法的思路一脈相承，或可為自體免疫疾病患者帶來持久的病情改善。

Candid已積累了早期臨床證據，顯示其「一次性治療」方案有望實現長期緩解——第1期試驗結果顯示B細胞與漿細胞獲得深度清除，暗示cizutamig有機會重置免疫系統。

今年3月，Candid揭露與那斯達克（Nasdaq）上市公司Rallybio合併、並募集5.05億美元的計劃。彼時，Song在投資人會議上表示，Candid計劃於2026年中期將cizutamig推進至重症肌無力與間質性肺病的第2期研究。

這一計劃反映早期療效證據，以及細胞激素釋放症候群（CRS）發生率有限的初步訊號——CRS是TCE與CAR-T細胞療法相關的不良事件。Song表示，首批接受cizutamig治療的47名自體免疫疾病患者中，不足15%出現CRS，且所有病例均為輕度。UCB表示，Candid目前已治療68名自體免疫疾病患者，觀察到「以低級別、可控的CRS為主」的安全性特徵。

Ouro Medicines正在開發一款競爭性的BCMAxCD3 TCE，用於自體免疫疾病。吉利德已於3月達成協議，以16.75億美元頭期款加上最高5億美元里程碑款項收購Ouro，Galapagos將與吉利德共同推進Ouro的研發計劃。

Ouro與Candid相繼被收購後，去年授權取得一款BCMAxCD3 TCE的 Cullinan Therapeutics，成為這一領域少數仍保持獨立的玩家之一。Cullinan的授權方——中國生技公司Genrix Bio——正在推進一項第1期試驗，預計於今年底揭露初步數據。

除cizutamig 外，Candid還正在推進CND261的第1期研究——這是一款 CD20xCD3雙特異性抗體，適應症為類風濕性關節炎。Cizutamig與CND261 均已在血液腫瘤中接受測試。Candid的臨床前管線還涵蓋兩款三特異性TCE，一款標靶CD19、CD20與CD3，另一款則針對BCMA、CD19與CD3。

這家年輕的生技公司，其產品線主要建立在授權自中國藥廠的資產之上，合作方包括EpimAb與Genor Biopharma 等。

Candid原本計劃借助與Rallybio反向合併所配套的5.05億美元募資，自行推進各項候選藥物的開發。根據合併協議條款，Candid在特定情況下須向Rallybio支付最高5,000萬美元的終止費。

新聞來源: UCB inks $2B Candid buyout to join Gilead in autoimmune field