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傳統ADC已成過去式?再生元砸23億與Parabilis攜手開發新型AHC藥物
2026-05-19

來源: 生策會編譯

再生元(Regeneron)以1.25億美元的現金投入及股權投資,與Parabilis Medicines攜手合作,共同開發一種新型抗體藥物複合體(ADC),有望在傳統療法難以企及的靶點上取得突破。

本次交易的核心是Parabilis的Helicon胜肽平台。Helicon是一種穩定化、可穿透細胞的α螺旋胜肽,設計目的是標靶細胞內蛋白質靶點。其最大優勢在於能夠附著於平坦表面——而這類表面往往使傳統小分子藥物的結合極為困難。

與再生元的合作,部分將探索Helicon作為獨立療法的應用潛力。但再生元表示,合作將「特別聚焦」於抗體-Helicon複合體(AHC)的開發。

AHC的原理與ADC相似——同樣以抗體為導向,將Helicon有效載荷精準遞送至靶點。再生元解釋,採用Helicon意味著這些AHC能夠選擇性調控細胞內蛋白質,而這些蛋白質在傳統上被視為難以成藥的靶點。

在本次合作框架下所發現的新型Helicon及AHC,將由再生元負責開發與商業化。這項涵蓋五個初始靶點的合作協議,將使Parabilis獲得5,000萬美元頭期款及再生元7,500萬美元的股權投資。展望未來,再生元就五個靶點的潛在里程碑款項最高可達22億美元,並保有在追加付款後選擇更多靶點的選擇權。

「這項合作體現再生元推進前沿、多元化科學的一貫做法,替有需求的患者打造一個強健的創新藥物組合,」再生元科學長George Yancopoulos博士表示。

「除了Helicon在靶向傳統難成藥靶點方面的潛力外,本次合作的另一核心意圖——將Helicon與我們 VelocImmune來源的抗體相結合,以精準遞送至目標細胞——代表著一種令人振奮的全新方法,有潛力催生一個橫跨多個治療領域的全新治療類別,」Yancopoulos說道。

再生元的VelocImmune計劃上週五遭遇挫折——公司宣布旗下LAG-3抑制劑fianlimab在一項第3期黑色素瘤研究中未能擊敗Keytruda。

與此同時,Parabilis近來可謂勢頭正盛。這家麻州生技公司前身為FogPharma,今年1月完成3.05億美元的F輪募資,所募資金將用於推進其 Wnt/β-catenin路徑抑制劑zolucatetide,針對硬纖維瘤(desmoid tumor)展開關鍵性第3期試驗。

Parabilis執行長Mathai Mammen博士表示,這家生技公司已「展示Helicon 胜肽直接抑制或降解多種腫瘤學領域長期被視為無法靶向的致病蛋白質的潛力」。

「我們很高興與再生元展開合作,在這一基礎上更進一步——將我們的 Helicon 針對挑戰性靶點的細胞內穿透能力與結合能力,與再生元的抗體技術相結合,」Mammen補充道。

新聞來源: Regeneron pens $2.3B pact with Parabilis to develop new type of ADC-like therapy

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