來源: 生策會編譯

國際大廠禮來（Eli Lilly）已簽署一項後端里程碑款項比重極高的協議，以最高10億美元的里程碑金額，從AlzeCure Pharma授權取得一款用於阿茲海默症的γ-分泌酶調節劑。

禮來將以1,000萬美元頭期款取得這款小分子藥物的授權。這款新藥目的在減少有害澱粉樣蛋Aβ42的生成。

Aβ42是阿茲海默症患者腦中澱粉樣斑塊的構成基礎。除降低Aβ42的生成外，ACD860的設計亦在增加Aβ37與Aβ38等良性蛋白質——這些蛋白質亦可能進一步降低Aβ42水平，並抑制腦中有害斑塊的堆積。

AlzeCure執行長Martin Jönsson表示，這款藥物的效益或許不僅限於治療阿茲海默症。「長遠來看，這些化合物或許也能作為預防性療法，防止阿茲海默症的發生，」他解釋道。

開發與商業里程碑款項對這家瑞典生技公司而言有望超過10億美元，而基於銷售額的中個位數分潤更有潛力進一步提升這項協議的整體價值。

禮來近年來在阿茲海默症領域積極布局，尋求在肥胖症成功之後打造下一個突破。禮來的主力阿茲海默症資產Kisunla備受關注，GlobalData神經科學分析師Philippa Salter估計，這款藥物到2033年的銷售額有望達到38億美元。根據GlobalData的預測，阿茲海默症市場的規模預計到2034年將擴大八倍。

然而，Kisunla的崛起並非一帆風順。2024年，禮來未能將一項用於識別阿茲海默症高風險患者的基因檢測結果告知Kisunla試驗的參與者，這一決定受到部分專家的質疑。

禮來並未因Kisunla於2024年獲核准而停下腳步，持續在阿茲海默症產品管線上增添與汰除資產。去年，公司在一項第2期試驗中，eperognastat——一款口服O-GlcNAcase抗tau蛋白藥物——未能減緩早期症狀性阿茲海默症患者的臨床衰退後，決定放棄這款候選藥物。

今年4月，禮來支付1,250萬美元，擴大與瑞士生技公司AC Immune在阿茲海默症領域的合作。這筆交易是繼2018年以8,100萬美元頭期款授權一款抑制阿茲海默症患者tau蛋白聚集的小分子藥物之後的又一進展。

新聞來源: Lilly moves deeper into Alzheimer’s research with AlzeCure licensing deal