來源: 生策會編譯

艾伯維（AbbVie）已達成以109億美元收購Apogee Therapeutics的協議。這筆交易將使艾伯維取得一款後期濕疹候選藥物的控制權，這款藥物有潛力對禮來（Eli Lilly）、再生元（Regeneron）及賽諾菲（Sanofi）構成威脅。

Apogee的主要開發候選藥物是zumilokibart——一款抗IL-13抗體，在近期第2期試驗更新中令人印象深刻。跨試驗比較顯示，這款候選藥物在療效上有望媲美甚至超越禮來的Ebglyss及賽諾菲與再生元合作的Dupixent——兩者均標靶IL-13——同時降低注射頻率。患者在第2期試驗中每三個月或每六個月接受一次zumilokibart注射。

BMO資本市場（BMO Capital Markets）的分析師在投資報告中表示，這筆收購與艾伯維現有的免疫與炎症（I&I）產品組合「天然契合」。艾伯維在I&I領域的強大實力——以Skyrizi與Rinvoq為核心產品——顯示公司具備實現zumilokibart潛力所需的一切條件。

「雖然投資人對哪款長效異位性皮膚炎競爭藥物能展現最佳持續療效存在分歧（許多人同時關注Nektar），但我們看到zumilokibart與艾伯維產品組合之間存在顯而易見的協同效應——若公司最終能夠將產品商業化，」分析師表示。

今年3月，Apogee的第2期數據發布後，Guggenheim Securities分析師將其銷售峰值預測直接翻倍至52億美元，進一步印證zumilokibart作為Ebglyss與Dupixent潛在威脅的地位。

上個月，Apogee發布第2期試驗第二部分的誘導期數據後，Guggenheim分析師再度重申其預測。團隊將這些結果與Rinvoq的數據進行比較，指出Apogee與艾伯維報告的皮膚完全清除率及極低疾病活動度比例相近。

Skyrizi與 Rinvoq是艾伯維業務的核心支柱，去年兩款藥物合計創造約260億美元的營收。然而，這兩款產品正面臨多個面向的競爭壓力——嬌生（Johnson & Johnson）口服牛皮癬藥物Icotyde的核准，以及其注射劑Tremfya適應症擴展，均加重艾伯維所承受的競爭壓力。

Apogee 交易的價值或將在未來數年愈來愈清晰。上個月，Apogee表示預計於2027年上半年發布第2期zumilokibart試驗第二部分的一年期數據，第3期數據則有望於2028年揭曉。另一款標靶IL-13與OX40L的候選藥物APG279的第1b期數據預計於今年公布，這項第1b期試驗正在將這款資產與Dupixent進行比較。

Apogee近期透過從黑石生命科學（Blackstone Life Sciences）取得最高 13 億美元資金，為zumilokibart的自主商業化奠定基礎。然而，艾伯維每股135.11 美元的現金收購報價最終說服這家生技公司選擇出售。Apogee股價在6月初尚低於80美元，週四收盤時略高於90美元。

新聞來源: AbbVie inks $10.9B Apogee buyout to bag hotly tipped eczema prospect