新冠肺炎疫情升溫，促使全球藥廠與生技公司加速研發疫苗與藥物。其中腳步最快的是美國藥廠吉利德（Gilead），旗下藥物瑞德西韋（Remdesivir）已展開第三期臨床試驗，結果最快於5月出爐。

吉利德日前啟動兩項臨床三期試驗，目的在於評估瑞德西韋治療新冠肺炎的安全性與有效性。兩項試驗共招募1,000名受試者，包括600名中等症狀與400名重症病患。

這兩項試驗地點包括疫情嚴重的亞洲地區，以及確診病例近來暴增的國家，初步結果於5月出爐。

至於美國生技公司Inovio已於2月29日完成臨床前研究，最快將於4月展開第一期試驗。Inovio研發能力驚人，在肺炎病毒基因序列公開三個小時後，他們便設計出名為「INO-4800」的疫苗。

Inovio表示，他們將於美國展開臨床試驗，隨後也將於重災區大陸與南韓展開測試，結果將於秋季公布。Inovio亦指出，他們在年底前應能提供100萬劑疫苗供緊急使用。

英國藥廠葛蘭素史克則提供旗下「AS03佐劑平台」技術支援，希望協助加速肺炎疫苗研發。佐劑能讓疫苗增強免疫反應，換言之，只需少量抗原便能生產更多疫苗。

葛蘭素史克指出，大陸三葉草生物製藥公司（Clover Biopharmaceuticals）便將他們的佐劑技術用於疫苗研發的臨床前研究當中。

至於其他藥廠的肺炎疫苗與藥物研發進度，目前則停留在臨床前試驗階段，包括嬌生、Moderna、雷傑納榮、賽諾菲、武田與Vir等。

嬌生計畫在年底前展開疫苗一期試驗。賽諾菲目前正與美國生物醫學高級研究與開發局（BARDA）合作研發新冠肺炎疫苗，預計於2021年3月～8月開始一期試驗。

Moderna則宣布即將展開mRNA-1273疫苗一期試驗，他們已開始徵召45名受試者，預計2021年6月完成試驗。

(工商時報)