晟德轉投資公司東曜藥業宣布，旗下重磅生物學名藥（生物相似藥）TAB008第三期臨床試驗結果達標，後續將積極推進大陸藥證申請，搶攻2024年可望達到逾人民幣72億市場規模。

東曜表示，就臨床數據顯示，接受TAB008與原廠藥Avastin（學名Bevacizumab；貝伐珠單抗）治療的兩組病患其客觀緩解率（ORR）達到等效標準。因此，未來TAB008將以「朴欣汀（Pusintin）」為商品名稱進軍大陸市場。

Avastin為抗VEGF（血管內皮生長因子）單株抗體，是羅氏藥廠三大核心抗腫瘤藥物之一，2019年全球銷售額超過70億美元，為全球前十大銷售藥物，可廣泛用於多種腫瘤之治療，目前大陸則核准於兩種腫瘤（非鱗狀非小細胞肺癌、轉移性大腸直腸癌）的治療。

Avastin在美國的專利已到期，目前已有兩家生物相似藥廠拿到藥證；而歐洲專利則還未到期。在大陸，除了東曜投入該生物相似藥開發外，目前已有齊魯取得藥證。

(工商時報 記者杜蕙蓉)