美國生物製藥商吉立亞醫藥公司周二（5日）表示，正與一些化學製藥廠討論生產旗下的實驗性藥物瑞德西韋，來治療武漢肺炎，將提供歐洲、亞洲與開發中國家使用，至少到2022年。而日本也宣布最快7日就將批准瑞德西韋用於治療。

日本放送協會（NHK）報導，有關武漢肺炎的治療藥，美國吉立亞醫藥公司4日向日本厚生勞動省申請批准，厚勞省將採用簡化審查手續的「特例批准」制度，最快7日批准瑞德西韋上市。

由於瑞德西韋的流通量有限，加藤表示，製藥公司還沒告訴日本究竟可提供多少瑞德西韋給日本，日本將努力爭取更多瑞德西韋的數量，盼能迅速用於治療。

日本朝日新聞報導，因瑞德西韋數量有限，日本政府擔憂日本能獲得的瑞德西韋供應量少，因此現階段厚生勞動省決定將由中央政府管理瑞德西韋的分配，將優先提供給治療武漢肺炎重症者的醫院。

武漢肺炎疫情蔓延全球，目前還沒有獲得批准的療法或疫苗，全球多國對瑞德西韋（Remdesivir）表現出高度興趣。瑞德西韋原本是用來針對伊波拉病毒的抗病毒藥物，也被認為可以有效抑制呼吸道上皮細胞中SARS病毒和MERS病毒的複製。

根據路透報導，吉立亞醫藥公司（Gilead Sciences Inc）並未透露與這些化學製藥廠有關的細節。

吉立亞先前提出數據資料，指瑞德西韋有助治療新型冠狀病毒（COVID-19）後，這家製藥公司上周獲得美國食品暨藥物管理局（FDA）緊急使用授權，可使用瑞德西韋來治療患者。

吉立亞說，正在與印度、巴基斯坦的幾家非專利通用型藥廠協商藥品長期證照問題，要為開發中國家生產瑞德西韋，公司也願提供技術協助生產。

瑞德西韋先前僅提供給參加臨床試驗的病患使用，或參與「恩慈使用」（即基於人道考量試驗新藥）和「擴大使用」計畫的患者才能取得。

吉立亞先前表示，首批將捐出150劑瑞德西韋，還說將在獲得批准的情況下，聚焦於製造方便取得且負擔得起的瑞德西韋，儘可能提供給最多人使用。

吉立亞指出，曾與聯合國兒基金會（UNICEF）進行先期協商，將透過其援助網路來配送瑞德西韋。

(中央社)