來源：生策會編譯

隨著Sanofi和GSK的COVID-19疫苗近期將要提交審核，另一種使用GSK佐劑的疫苗也獲得全球第一個核准。

加拿大公司Medicago的重組COVID-19疫苗Covifenz，已經在母國獲准。該疫苗使用植物性病毒狀粒子技術（plant-based virus-like particles technology）來模擬冠狀病毒的棘狀蛋白，並結合GSK的疫苗佐劑。

Covifenz疫苗是總部位於魁北克的Medicago第一款獲准疫苗，也是第一款使用GSK疫苗佐劑獲准的COVID-19疫苗。 

在6個國家、超過24000名成人進行的三期試驗中，Covifenz對各類SARS-CoV-2變種的功效達71%，但不包括omicron，試驗進行時目前成為主流的omicron仍未出現。

病毒狀粒子平臺使Covifenz可以在攝氏2度（華氏35.6度）至攝氏8度（華氏46.4度）的正常冷藏條件下儲存。兩劑疫苗注射間隔為21天。

Covifenz使加拿大政府有機會從本國開發的疫苗中推行防疫工作。加拿大創新、科學和工業部（Minister of Innovation, Science and Industry）部長François-Philippe Champagne在一份聲明中表示：「政府的首要任務之一是扭轉加拿大生技製造業面臨的40年衰退。」

在Covifenz獲准之前，加拿大政府確保了輝瑞BNT和Moderna在2022年和2023年的mRNA COVID-19疫苗劑量。政府還與Medicago、Novavax、Sanofi-GSK和其他公司簽訂供應合約。

同時，賽諾菲使用GSK佐劑的蛋白質次單元疫苗在注射兩劑後對任何有症狀的COVID-19有57.9%的療效，或對重症和住院者療效達100%。賽諾菲-GSK的試驗延伸到omicron開始流行的時間。而之後的加強劑也顯著提高了對冠狀病毒的中和抗體。

根據這些數據，賽諾菲和GSK也正針對二劑疫苗和加強劑提出審核申請。

新聞來源：GlaxoSmithKline, Medicago’s plant-based COVID vaccine, Covifenz, wins first approval