來源：生策會編譯

諾和諾德（Novo Nordisk）甫宣佈一項巨額收購，以強化公司的罕見疾病產品。這間丹麥知名製藥公司以每股20美元的現金收購已進入臨床試驗階段的生技公司Forma Therapeutics。Forma Therapeutics主力在罕見血液疾病，收購股權價值達11億美元，比Forma目前的市值高出約4.25億美元。收購預計在年底完成。

Forma Therapeutics在2020的IPO募得2.78億美元。這家位於麻州的生技公司主要候選藥物是etavopivat，這是一種每日一次、選擇性的丙酮酸激酶-R啟用劑（pyruvate kinase-R activator），用來改善鐮狀細胞疾病（SCD）患者的貧血和紅血球健康。

SCD是一種遺傳性疾病，會導致血色素（Hb），即紅血球中攜帶氧氣的蛋白，變得僵硬和變形，使通常呈現圓形的紅血球呈現類似鐮刀的形狀。這些鐮刀形血液細胞阻礙血液流動及輸送氧氣至組織。併發症包括血管閉塞危象（vaso-occlusive crisis），鐮刀型紅血球會阻礙血液流向組織。

在一期試驗中，etavopivat被證明可以增加SCD患者的血色素，改善紅血球健康並減少血管閉塞危機。

這款候選藥物目前正在全球進行一項SCD患者的2/3期試驗，還有輸血依賴性SCD或另一種稱為地中海型貧血的二期試驗。2/3期試驗的第一項interim data預計將在今年底前公佈。

諾和執行副總兼罕見疾病業務主管Ludovic Helfgott在接受採訪時說，這次收購 「絕不是突發奇想」。收購證明了諾和將致力於開發更多治療血液疾病的產品，Helfgott認為這是一個有大量未被滿足需求的領域。

諾和被etavopivat吸引主要有幾個原因。這款藥物在臨床試驗中表現出良好的安全性和療效，而且每天只需要服用一次，對患者來說很方便。Helfgott說，諾和還看中etavopivat的靈活性，也就是它可以單獨使用、或與其他療法合併使用，而且正在開發針對兒童和成人的用藥。

這不是諾和第一次以收購加強公司SCD產品組合。2018年諾針對總部位於俄亥俄州的EpiDestiny的早期SCD項目投資4億美元。諾和和EpiDestiny合作NDec，一種用於治療SCD的口服固定劑量的decitabine和tetrahydrouridine。Helfgott說，該化合物目前正在進行臨床開發。

諾和收購Forma Therapeutics是製藥界在過去30天內發生的第二筆10億美元關於鐮刀狀細胞疾病的交易。輝瑞在8月斥資54億美元收購Global Blood Therapeutics，該公司擁有一項已上市的鐮刀狀細胞疾病療法，還有處於不同開發階段的其他血液疾病療法。

新聞來源：Novo Nordisk to buy sickle cell disease biotech Forma Therapeutics in $1.1B deal