來源：生策會編譯

嬌生在進行傳染病部門策略重整之際，宣布結束一項進入後期試驗的呼吸道融合病毒（RSV）專案。

嬌生旗下的楊森藥廠（Janssen）於週三公告結束成人RSV疫苗專案，並停止一項稱為Evergreen的三期試驗。該試驗預計招募超過27,000人，其招募工作一直在進行。楊森表示，未來將「專注於對患者具有最大潛在益處的藥物。」

楊森表示，這一決定是在 「評估[RSV]疫苗情況 」後做出的。當該公司進入III期試驗階段時，GSK和輝瑞已將他們的候選疫苗送交FDA，距離FDA做出審核決定的日器也愈來愈近了。

RSV疫苗專案在楊森傳染病和疫苗部門長達數個月的重整中，在等待下一步發展。先前已經歷過一波裁員後，結束RSV的決定並不完全令人驚訝。透過媒體取得2月時公司會議的視訊來看，楊森報告說RSV疫苗工作 「被擱置了」，需等待進一步評估和下一步動作。主管團隊在會議中表示，尚未決定該疫苗的未來，但就開發工作而言，RSV疫苗當時仍歸類於 「持續進行」的項目。

目前正領導合併後的傳染病和疫苗部門的Penny Heaton在會議中說，楊森仍在「評估來自FDA的回應，並繼續進行RSV疫苗的申請程序。」

在當時的會議中，楊森還詳細說明HIV和COVID-19的疫苗計畫。這兩種疫苗都被列入待捨棄的項目，還有一款包含RSV-A和B的RSV-2疫苗。

當楊森退出RSV疫苗競賽時，Moderna、輝瑞和GSK都在推動自家的成人用RSV疫苗。GSK處於領先，預計FDA將在5月初做出決定。FDA的顧問最近表示，與輝瑞公司的候選疫苗相比，對GSK的疫苗有效性和安全性資訊更有信心。

新聞來源：J&J scraps late-stage RSV vaccine in R&D overhaul, dropping out of race with GSK, Pfizer