來源：生策會編譯

AstraZeneca（AZ）上週宣佈，和生技公司LaNova Medicines二度合作，挹注6億美元開發臨床前階段的抗體小分子藥物複合體（ADC）新藥。

位於上海的LaNova Medicines將可獲得高達5500萬美元的預付金，此外還有5.45億美元的潛在里程碑金和銷售權利金。

根據新聞稿，LaNova的LM-305有可能成為多發性骨髓瘤的first-in-class、GPRC5D標靶的ADC藥物。AZ已在美國和中國獲得了新藥臨床試驗（IND）核准。

AZ相中LM-305其來有自，因為AZ在2021停止開發MEDI2228— 這是一款治療多發性骨髓瘤的BCMA標靶 ADC抗體藥。AZ多發性骨髓瘤全球主管Nina Shah透過聲明表示，攜手LaNova 「豐富了我們不斷成長的血液腫瘤pipeline。」

AZ並非ADC藥物新手，旗下HER2標靶ADC明星藥Enhertu在2019被核准用於治療不可切除或轉移性乳癌，之後又獲准治療胃癌和非小細胞肺癌。這也是首款HER2非小細胞肺癌用藥。該藥適應症可能會繼續追加，在ClinicalTrials.gov已列出19項在進行的研究。

AZ攜手第一三共開發的Enhertu去年成為暢銷藥，銷售額超過10億美元。五年來ADC市場穩定成長，2022銷售額近70億美元。

AZ在2月就已經針對一款由中國KYM Biosciences開發、潛在first-in-class、針對胃部膜蛋白Claudin 18.2的ADC藥CMG901達成交易，並投入6300萬美元預付金。CMG901目前正在Claudin 18.2陽性實體腫瘤的一期試驗階段。除了權利金，KYM還有機會獲得高達11億美元的里程碑金。

LaNova也正在開發一個針對Claudin 18.2的ADC，已被Turning Point Therapeutics以2.2億美元收購。自去年夏季BMS（Bristol Myers Squibb）以41億美元收購Turning Point後，這項資產就由BMS所有。這款是獲准治療胃癌和胰臟癌的孤兒藥，BMS將其歸類於晚期實體瘤的I期pipeline。

2019至2022期間，FDA核准8個ADC藥物，讓這類藥物成為低風險、有吸引力的選擇，有利製藥公司透過合作和收購來擴大產品布局。專家說，ADC開發的複雜性是另一個賣點，這樣一來可以減少生物相似藥進入市場的機會，讓營收得以持續。

新聞來源：AstraZeneca Expands ADC Portfolio with $600M Deal with LaNova