來源：AASTOCKS新聞

美國食品和藥物管理局(FDA)周四(25日)正式批准輝瑞(Pfizer) 新冠肺炎藥物Paxlovid上市，適用於因新冠肺炎而病危的成年人。

Paxlovid特別建議用於治療50歲以上成人、輕度至中度新冠肺炎，以及患有長期疾病的人士，包括患有糖尿病、心臟病、癌症或免疫系統較弱的人。

FDA於2021年12月首次緊急授權在12歲及以上高危人士使用Paxlovid，FDA最新決定反映現在有大量臨床數據表明Paxlovid屬安全有效的。