來源：生策會編譯

製藥巨頭GSK週一（7/24）表示，其旗下專注於愛滋病治療藥物研發的製藥公司ViiV Healthcare，其所開發長效型預防抗病毒藥物Cabotegravir針劑和錠劑已獲歐洲藥品局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）上市許可建議。

該公司指出，Cabotegravir為一愛滋病毒暴露前預防性投藥（pre-exposure prophylaxis, PrEP），在透過與安全性行為的結合應用下，可降低體重35公斤以上高危險族群、青少年通過性途徑感染HIV-1的風險。

GSK說明，其研究顯示每年僅需注射該藥物6次，即可有效降低愛滋病毒感染風險，且其療效更優於每日口服PrEP藥物，歐洲藥品局人用藥品委員會更對研究結果持正面看法。

PrEP為愛滋病高危險族群降低感染風險的一種有效方法，然而迄今市面上僅販售錠劑藥物，GSK研發藥物將為第一款非錠劑型藥物選擇。

Cabotegravir將以Apretude為品牌名稱進行銷售，現已獲准在美國、澳大利亞、辛巴威、南非、馬拉威、波札那和巴西使用。

新聞來源：GSK's HIV prevention drug recommended for marketing approval in Europe