亞培的新一代心臟調節器與心律除顫器已獲得FDA的批准。該公司的Gallant系列產品包括植入型心律復律除顫器和心臟再同步化治療除顫器，採用藍牙技術，將這些設備與個人智慧手機應用程式連接，幫助監測可能危及生命的心律異常患者。

將該設備與亞培公司的「myMerlinPulse」軟體配對連接後，患者及醫生就可以監測植入物效能和相關數據。亞培表示，護理團隊還可以遠距監測患者數據，以確保無症狀的發病可能性。

今年2月亞培獲得歐盟CE認證後，在歐洲推出與MRI相容的Gallant設備。

亞培負責心律業務的醫療長Avi Fischer表示，「已經可以證明遠端監測的好處，可以改善患者的病情，並減輕醫療保健系統的負擔。」

Fischer補充說，「亞培的新型Gallant系統使人們即使出門在外也可以隨時與他們的醫生聯繫，並強化了我們採用先進技術的承諾，這將有助於改善患者、護理人員與醫生之間的互動。」再同步化治療植入物還結合了心律調節和其他功能，可以針對每個患者進行客製的數位化調整。

(生策會編譯)