來源：生策會編譯

羅氏治療一種晚期血癌的試驗性療法獲FDA核准，一個多月前艾伯維（AbbVie）一款競爭性的療法也才獲准。

羅氏的Columvi（glofitamab）是一種以抗體為基礎的治療，被核准用於治療成人彌漫性大B細胞淋巴癌，病患在癌症復發前至少接受過第一、二線治療。

艾伯維和丹麥製藥商Genmab的療法epcoritamab上個月成為首款獲准的雙特異性抗體療法，成人彌漫性大B細胞淋巴癌每年影響全球約15萬人。

艾伯維和Genmab愛以Epkinly為名的療法價格為每月37,500美元，平均治療時間約9個月，之後用藥頻率會降低。

羅氏透過電子郵件回覆媒體表示，Columvi則是在大約8.5個月內完成的定期治療，預計整個療程費用約為35萬美元，將在未來幾周內在美國上市。

在瑞士證券交易所上市的羅氏股票上漲1.8%，來到280.35瑞士法郎（314.61美元）。

Columvi和Epkinly都被歸類為雙特異性抗體療法，目的是將癌細胞和免疫細胞結合，使得人體免疫系統能夠殺死癌細胞。

Columvi獲准來自於一項中期試驗的資料，顯示有56%接受Columvi治療的病患沒有癌症跡象，或體內的癌細胞明顯減少。

新聞來源：Roche's cancer therapy gets US FDA nod, heating up competition with AbbVie